RR 294 | 67302-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RR 294
• 英文别名: Benzenamine, N-[(4-chlorophenyl)methylene]-4-ethyl-, (E)-；1-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethylphenyl)methanimine
• CAS: 67302-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN
• 分子量: 243.736
• InChiKey: LHRNPAGCGAKBQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 RR 294 在 三乙胺 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-(2-(4-chlorophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-4-oxoazetidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Highly Efficient Procedure for One-Pot Synthesis of 2- Azetidinones Using 3,5-Dinitrobenzoyl Chloride

  摘要：

  通过在三乙胺存在下用 3,5-二硝基苯甲酰氯处理亚胺和取代的乙酸，高效地实现了 2-氮杂环丁酮的一步法合成，产量极高。这种方法非常简便，通过简单的结晶就能得到纯净的产品。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990037
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-乙基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 RR 294
  参考文献：
  名称：

  Galewski, Zbigniew, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 151, p. 233 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NaOH-Catalyzed Imine Synthesis: Aerobic Oxidative Coupling of Alcohols and Amines
  作者：Ramachandra Reddy Donthiri、Rajendra D. Patil、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1002/ejoc.201200716

  日期：2012.8

  The synthesis of imines starting from alcohols andamines has major advantages, because of their potential ap-plications and wide substrate scope. Alcohols are desirablestarting materials because they are readily available, inex-pensive, and theoretically produce only hydrogen or wateras a byproduct.Many research groups have reported the direct synthesisof imines through the coupling of alcohols and

  以醇和胺为原料合成亚胺具有很大的优势，因为它们具有潜在的应用和广泛的底物范围。醇类是理想的起始材料，因为它们容易获得，价格低廉，并且理论上只产生氢或水作为副产物。许多研究小组已经报道了通过醇和胺的偶联直接合成亚胺。2010 年，Milstein 及其同事报道了使用 PNNpincer 型钌配合物从伯醇和胺直接合成亚胺。
• Mohamed Kassim; Basheer Ahamed, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 6, p. 533 - 540
  作者：Mohamed Kassim、Basheer Ahamed

  DOI：——

  日期：——