dimethyl (1R,11R,12R,13S)-12-[[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-pent-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-13-ethylsulfanyl-11-[(E)-oct-6-enyl]-5-oxo-4-thiatricyclo[7.3.1.02,6]trideca-2(6),9-diene-8,8-dicarboxylate | 298195-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl (1R,11R,12R,13S)-12-[[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-pent-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-13-ethylsulfanyl-11-[(E)-oct-6-enyl]-5-oxo-4-thiatricyclo[7.3.1.02,6]trideca-2(6),9-diene-8,8-dicarboxylate
• CAS: 298195-07-0
• 化学式: C₃₇H₅₄O₇S₂
• 分子量: 674.964
• InChiKey: DROJNWSAIZGTJR-BZMTUEJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1R,11R,12R,13S)-12-[[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-pent-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-13-ethylsulfanyl-11-[(E)-oct-6-enyl]-5-oxo-4-thiatricyclo[7.3.1.02,6]trideca-2(6),9-diene-8,8-dicarboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl (1R,11R,12R,13S)-12-[[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-pent-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-13-ethylsulfanyl-11-[(E)-oct-6-enyl]-3,5-dioxo-4-thiatricyclo[7.3.1.02,6]trideca-2(6),9-diene-8,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-CP-263,114 (Phomoidride B) 的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001664b
• 作为产物：
  描述：

  2-{(2E,9E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-undeca-2,9-dienyl}-malonic acid dimethyl ester 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 palladium diacetate 、 zinc chloride diethyl ether 、 pyridine-SO3 complex 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 dimethyl (1R,11R,12R,13S)-12-[[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-pent-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-13-ethylsulfanyl-11-[(E)-oct-6-enyl]-5-oxo-4-thiatricyclo[7.3.1.02,6]trideca-2(6),9-diene-8,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-CP-263,114 (Phomoidride B) 的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001664b

文献信息

• Total Synthesis of (−)-CP-263,114 (Phomoidride B)
  作者：Nobuaki Waizumi、Tetsuji Itoh、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja001664b

  日期：2000.8.1