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10-dehydrogeniposide
10-dehydrogeniposide | 73591-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-dehydrogeniposide
英文别名
methyl (1S,4aS,7aS)-7-formyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
CAS
73591-30-7
化学式
C
17
H
22
O
10
mdl
——
分子量
386.356
InChiKey
UCJAYNRULZBAQJ-BVTMAQQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
637.5±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.8
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
152
氢给体数:
4
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
京尼平甙
geniposide
24512-63-8
C
17
H
24
O
10
388.372
反应信息
作为反应物:
描述:
色胺
、
色胺盐酸盐
、
10-dehydrogeniposide
在
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 以42.1%的产率得到
参考文献:
名称:
拟单萜吲哚生物碱及其制备方法和应用
摘要:
本发明公开了一种拟单萜吲哚生物碱,结构通式如式(I)所示。还公开了其制备方法和应用。本发明提供了一种拟单萜吲哚生物碱及其制备方法和应用,本发明的拟单萜吲哚生物碱具有高效、低毒的特性。与天然产物的全合成相比,本发明的制备方法具有简单易操作的特点,通过一步或几步有限的反应即可实现,不存在高温高压和强酸强碱的极端反应,反应原料简单易得,适合大批量的工业化生产。所得拟单萜吲哚生物碱可在制备抗肿瘤药物中应用。
公开号:
CN107400128B
作为产物:
描述:
京尼平甙
在
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以78 %的产率得到10-dehydrogeniposide
参考文献:
名称:
环烯醚萜苷伯羟基化学反应性差异的研究
摘要:
环烯醚萜苷属于多羟基化合物,是一种来源广泛的中药活性成分,具有抗癌、抗炎、抗病毒、降血糖等多种药理作用。 。其结构中含有许多羟基,其中包括两个伯羟基。伯羟基的化学反应活性差异很小,因此在一定条件下控制羟基的选择性非常重要。本文基于计算机模拟计算了环烯醚萜苷中两个伯羟基之间的差异,并通过设计的实验验证了该结果。该研究将为今后环烯醚萜苷羟基的定点修饰提供重要途径。
DOI:
10.1039/d3ra05674k
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文献信息
拟单萜吲哚生物碱及其制备方法和应用
申请人:
贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
公开号:
CN107400128B
公开(公告)日:
2020-03-31
本发明公开了一种拟单萜吲哚生物碱,结构通式如式(I)所示。还公开了其制备方法和应用。本发明提供了一种拟单萜吲哚生物碱及其制备方法和应用,本发明的拟单萜吲哚生物碱具有高效、低毒的特性。与天然产物的全合成相比,本发明的制备方法具有简单易操作的特点,通过一步或几步有限的反应即可实现,不存在高温高压和强酸强碱的极端反应,反应原料简单易得,适合大批量的工业化生产。所得拟单萜吲哚生物碱可在制备抗肿瘤药物中应用。
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