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13-benzylcarbonylaminomethyl-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine | 1261596-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-benzylcarbonylaminomethyl-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
英文别名
N-[(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaen-21-yl)methyl]-2-phenylacetamide
13-benzylcarbonylaminomethyl-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine化学式
CAS
1261596-08-0
化学式
C29H30N2O5
mdl
——
分子量
486.568
InChiKey
JOUAFVICGFOPTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸 、 13-(azidocarbonylmethyl)-tetrahydroberberine 在 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到13-benzylcarbonylaminomethyl-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
    参考文献:
    名称:
    Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents
    摘要:
    13-取代的5,6-二氢二苯并[a,g]喹啉盐化合物的通式(I):制备上述化合物的方法,含有上述化合物的药物组合物以及利用上述化合物制造适用于治疗癌症疾病的药物的用途。
    公开号:
    US20110015222A1
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文献信息

  • BENZOQUINOLIZINIUM SALT DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Naxospharma S.R.L.
    公开号:EP2456770B1
    公开(公告)日:2016-12-14
  • US8188109B2
    申请人:——
    公开号:US8188109B2
    公开(公告)日:2012-05-29
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