1-ethyl-2-iodoquinolinium iodide | 4800-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-2-iodoquinolinium iodide
• 英文别名: 1-Ethyl-2-jod-chinoliniumjodid；2-iodo-1-ethylquinolinium iodide；2-Iodchinolin-ethoiodid；1-Aethyl-2-jod-chinolinium; Jodid；1-ethyl-2-iodoquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 4800-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₁IN*I
• 分子量: 411.024
• InChiKey: DRPQHHKTARNMCX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-iodoquinolinium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到氧杂环十三烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of lactones

  摘要：

  一种改进的生产大环内酯的方法，包括将羟基酸通过在无水有机溶剂中使用1-取代-2-卤吡啶盐或1-取代-2-卤喹啉盐作为缩合剂，在酸捕获剂的存在下进行分子内缩合。根据这种方法，可以以较高的产率获得各种内酯，甚至是复杂的内酯，如大环内酯。

  公开号：

  US04105673A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 碘乙烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-ethyl-2-iodoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  评估有机阳离子癸基22的异花青素和假异花青素类似物的抗抑郁药治疗潜力

  摘要：

  在本文中，我们描述了低亲和力/高容量转运蛋白阻滞剂癸鎓22（D-22）的七个类似物（1-7）的合成和抗抑郁特性的评估。所有类似物（1–7）是通过碘化N-烷基化的-2-甲基喹啉鎓碘化物或碘化N-烷基化的-4-甲基喹啉鎓碘化物与亲电的碘化的N-烷基化的-2-碘喹啉鎓碘化物之间的碱促进的偶联反应合成的。所有最终化合物均通过重结晶或制备型HPLC进行纯化，包括初步评估研究；1）体外筛查α1-肾上腺素受体活性（一种可能导致不良副作用的特性）； 2）在小鼠尾部悬吊试验（TST）中测量抗抑郁药样活性，以及​​3）测量对小鼠运动的影响。结果表明，与D-22相比，某些类似物在α1-肾上腺素受体上的亲和力较低，并且显示出抗抑郁样活性，而无需共同施用SSRI。此外，许多类似物并未像D-22一样影响小鼠的运动。概述了对这些有前途的类似物进行进一步评估的计划，包括与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）并用的抗抑郁药样活性的测定。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.011

文献信息

• 2-[3H-THIAZOL-2-YLIDINEMETHYL]PYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Brown Robert

  公开号：US20090247579A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains to certain 2-[3H-thiazol-2-ylidinemethyl]pyridine compounds and analogs thereof, which, inter alia, inhibit cell proliferation, treat cancer, etc., and more specifically to compounds of the following formula, wherein R A1 , R A2 , R A3 , R A4 , R B1 , R B2 , R NA , R NB , and X − are as defined herein: The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明涉及某些2-[3H-噻唑-2-基亚甲基]吡啶化合物及其类似物，其中包括抑制细胞增殖、治疗癌症等作用，更具体地涉及以下式的化合物，其中R A1 、R A2 、R A3 、R A4 、R B1 、R B2 、R NA 、R NB 和X − 如本文所定义： 本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制细胞增殖，并用于治疗癌症等增生性疾病。
• Synthesis and some properties of dyes containing the pyrano[2,3-d]-pyrimidine nucleus
  作者：Joseph Bailey、John A. Elvidge

  DOI：10.1039/p19730000823

  日期：——

  The condensation of 1,3-dialkylbarbituric acids with ethyl orthoacetate gives 7H-pyrano[2,3-d]pyrimidines. The structures of these dyes were confirmed by their reactions. The preparation and light absorptions of several non-ionic trinuclear dyes containing the pyrano[2,3-d]pyrimidine nucleus are discussed.

  1，3-二烷基巴比妥酸与原乙酸乙酯的缩合得到7 H-吡喃并[2，3- d ]嘧啶。这些染料的结构通过它们的反应得以证实。讨论了几种含有吡喃并[2,3- d ]嘧啶核的非离子型三核染料的制备和吸光度。
• Process for the preparation of esters
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04206310A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  An improved process for producing an ester from a carboxylic acid and an alcohol which comprises reacting said carboxylic acid with said alcohol by the use of a 1-substituted-2-halopyridinium salt or a 1-substituted-2-haloquinolinium salt as a condensing agent in the presence of a hydrogen halide captor. According to this process, various esters, even if they have some steric hindrances, may be obtained in good yields.

  一种改进的酯类生产工艺，包括使用1-取代-2-卤代吡啶盐或1-取代-2-卤代喹啉盐作为缩合剂，在氢卤素捕捉剂的存在下，通过将该羧酸与该醇反应来制备该酯类。根据该工艺，即使酯类具有一定的立体阻碍，也可以获得良好的产率。
• Studies in the Cyanine Dye Series. XI.¹ The Merocyanines
  作者：L. G. S. Brooker、G. H. Keyes、R. H. Sprague、R. H. VanDyke、E. VanLare、G. VanZandt、F. L. White

  DOI：10.1021/ja01155a095

  日期：1951.11
• Ogata et al., Rikagaku Kenkyusho Iho, 1943, vol. 22, p. 913,917
  作者：Ogata et al.

  DOI：——

  日期：——