8-bromo-5-(bromomethyl)quinoline | 823803-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-5-(bromomethyl)quinoline
• 英文别名: 8-Bromo-5-(bromomethyl)quinoline
• CAS: 823803-53-8
• 化学式: C₁₀H₇Br₂N
• 分子量: 300.98
• InChiKey: CCGTXTZZGSGBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-5-(bromomethyl)quinoline 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 、 辛可尼丁 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 (S)-3-(8-(2-chloro-4-cyanophenyl)quinolin-5-yl)-2-(2,6-difluoro-4-((phenoxycarbonyl)amino)benzamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7

  摘要：

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 硝基苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8-bromo-5-(bromomethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Boc 保护的氨基溴喹啉化合物在钯催化的硼基化反应中通过交叉偶联形成联芳基产物。

  摘要：

  即使没有使用强碱，Boc 保护的氨基溴喹啉化合物与双(频哪醇)二硼的钯催化硼基化产生了由交叉偶联产生的联芳基化合物作为主要产物，而不是预期的硼酸酯。这些结果表明，在某些条件下和某些底物下，交叉耦合可能是硼化过程中的一个主要问题，导致意想不到的后果。

  DOI：

  10.3390/90300178

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092383A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Quinoline derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11116760B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Compounds for inhibition of alpha 4 beta 7 integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11224600B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Insecticidal quinoline and isoquinoline isoxazolines
  作者：Ming Xu、Ty Wagerle、Jeffrey K. Long、George P. Lahm、James D. Barry、Rejane M. Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.004

  日期：2014.8

  A series of quinoline and isoquinoline isoxazolines have been designed as pesticides for crop protection. Herein we reported the chemical synthesis, biological activity and structure-activity relationships. The isoquinoline derivative, such as 3i, is discovered as potent new class of isoxazoline insecticide which is competitive with commercial insecticide Indoxacarb.
• WO2007/79162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——