5-[(2-(2-[2-(2-(2-[2-((3-formyl-4-hydroxybenzyl)oxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)methyl]-1-hydroxybenzaldehyde | 934165-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(2-(2-[2-(2-(2-[2-((3-formyl-4-hydroxybenzyl)oxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)methyl]-1-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-[(2-{2-[2-(2-{2-[2-({3-formyl-4-hydroxybenzyl}oxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)methyl]-2-hydroxybenzaldehyde；5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[(3-Formyl-4-hydroxyphenyl)methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 934165-79-4
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₁
• 分子量: 550.603
• InChiKey: ZXYOYPCFFSKFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-(2-[2-(2-(2-[2-((3-formyl-4-hydroxybenzyl)oxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)methyl]-1-hydroxybenzaldehyde 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 邻苯二胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A novel ditopic zinc-salophen macrocycle: a potential two-stationed wheel for [2]-pseudorotaxanes

  摘要：

  通过从头合成设计获得包含锌-salophen单元的冠醚大环1，以提供[2]-拟轮烷系统的潜在pH驱动的双位轮组分。

  DOI：

  10.1039/b613705a
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 、 2-羟基-5-氯甲基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21%的产率得到5-[(2-(2-[2-(2-(2-[2-((3-formyl-4-hydroxybenzyl)oxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)methyl]-1-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A novel ditopic zinc-salophen macrocycle: a potential two-stationed wheel for [2]-pseudorotaxanes

  摘要：

  通过从头合成设计获得包含锌-salophen单元的冠醚大环1，以提供[2]-拟轮烷系统的潜在pH驱动的双位轮组分。

  DOI：

  10.1039/b613705a

文献信息

• A novel ditopic zinc-salophen macrocycle: a potential two-stationed wheel for [2]-pseudorotaxanes
  作者：Antonella Dalla Cort、Luigi Mandolini、Chiara Pasquini、Luca Schiaffino

  DOI：10.1039/b613705a

  日期：——

  Crown ether macrocycle 1 including a zinc-salophen unit is obtained via a de novo synthetic design to give a potential pH-driven two-stationed wheel component of [2]-pseudorotaxane systems.

  通过从头合成设计获得包含锌-salophen单元的冠醚大环1，以提供[2]-拟轮烷系统的潜在pH驱动的双位轮组分。