(3R,6S)-2-(4-methoxy-3-oxo-2-phenylsulfanylbutyl)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexan-1-one | 189044-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6S)-2-(4-methoxy-3-oxo-2-phenylsulfanylbutyl)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 189044-43-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃S
• 分子量: 362.533
• InChiKey: HLHZVTPNRXAROO-ACDCVWJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-2-(4-methoxy-3-oxo-2-phenylsulfanylbutyl)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexan-1-one 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5R,8S)-8a-hydroxy-1-methoxy-5-methyl-8-propan-2-yl-1,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳香环化：两种合成手性双环酚的新方法

  摘要：

  描述了两种选择性和温和的芳族环化程序，用于从（ - ） -薄荷酮和（ + ）-二氢香芹酮合成手性取代的四氢萘衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00387-0
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 在 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,6S)-2-(4-methoxy-3-oxo-2-phenylsulfanylbutyl)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳香环化：两种合成手性双环酚的新方法

  摘要：

  描述了两种选择性和温和的芳族环化程序，用于从（ - ） -薄荷酮和（ + ）-二氢香芹酮合成手性取代的四氢萘衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00387-0

文献信息

• Aromatic Annulation: Two New Methods for the Synthesis of Chiral Bicyclic Phenols
  作者：E.J Corey*、Anandan Palani

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00387-0

  日期：1997.4

  Two selective and mild aromatic annulation procedures are described for the synthesis of chiral substituted tetrahydronaphthalene derivatives from (−)-menthone and (+)-dihydrocarvone. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  描述了两种选择性和温和的芳族环化程序，用于从（ - ） -薄荷酮和（ + ）-二氢香芹酮合成手性取代的四氢萘衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。