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methyl (5Z,7E)-8-[(1S,2R)-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-2-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]-5,7-octadienoate | 315716-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (5Z,7E)-8-[(1S,2R)-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-2-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]-5,7-octadienoate
英文别名
methyl (5Z,7E)-8-[(4R,5S)-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]octa-5,7-dienoate
methyl (5Z,7E)-8-[(1S,2R)-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-2-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]-5,7-octadienoate化学式
CAS
315716-30-4
化学式
C17H28O5
mdl
——
分子量
312.406
InChiKey
GIWZRBRBWJEBOE-NHKVTVCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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物化性质

  • 沸点:
    434.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Prostaglandin F2.ALPHA. Using Nickel-Catalyzed Stereoselective Cyclization of 1,3-Diene and Tethered Aldehyde via Transmetalation of Nickelacycle with Diisobutylaluminum Acetylacetonate.
    作者:Yoshihiro SATO、Masanori TAKIMOTO、Miwako MORI
    DOI:10.1248/cpb.48.1753
    日期:——
    Total synthesis of prostaglandin F2alpha utilizing a nickel(0)-catalyzed cyclization of 1,3-diene and tethered aldehyde was achieved. The cyclization proceeded via a transmetalation of nickelacycle with diisobutylaluminum acetylacetonate (iBu2-ALAC). Thus, the reaction of 19, having a side chain corresponding to the alpha-chain in PGF2alpha with Ni(cod)2 (10 mol %), PPh3 (20 mol %), and 1,3-cyclohexadiene
    利用镍(0)催化的1,3-二烯和束缚醛的环化反应,实现了前列腺素F2alpha的全合成。环化反应是通过镍环与二异丁基乙酰丙酮铝(iBu2-ALAC)的金属转移进行的。因此,具有对应于PGF2α中的α-链的侧链的19与Ni(cod)2(10mol%),PPh 3(20mol%)和1,3-环己二烯(25mol%)反应。 iBu2-ALAC(1.5当量)的存在进行立体选择,以54%的收率得到环化产物26。在19的环化过程中,侧链C-5处的Z-烯烃完全保留了其几何形状,并且立体选择性地构建了PGF2alpha中的四个连续的手性碳中心。成功实现了关键中间体19到PGF2alpha的转化。
  • Total Synthesis of Prostaglandin F<sub>2α</sub> via Nickel-Promoted Stereoselective Cyclization of 1,3-Diene and Aldehyde
    作者:Yoshihiro Sato、Masanori Takimoto、Miwako Mori
    DOI:10.1055/s-1997-3268
    日期:1997.6
    The total synthesis of prostaglandin F2α (PGF2α) was accomplished via nickel-promoted cyclization of 1,3-diene and aldehyde in a chain in the presence of 1,3-cyclohexadiene (1,3-CHD). The cyclization of 16 prepared in an optically active form from chiral epoxy alcohol 10 stereoselectively gave the key intermediate 18, which has both an α-chain and the four contiguous chiral carbon centers in PGF2α, in a one-pot reaction. Intermediate 18 was successfully transformed into PGF2α.
    前列腺素 F2α (PGF2α) 的全合成是通过镍促进 1,3-二烯和醛在 1,3-环己二烯 (1,3-CHD) 存在下的链环化来完成的。由手性环氧醇10以光学活性形式制备的16在一锅反应中立体选择性地环化得到关键中间体18,其同时具有α链和PGF2α中的四个连续的手性碳中心。中间体18成功转化为PGF2α。
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