(E)-2-Bromo-3-phenyl-acrylic acid | 15894-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-Bromo-3-phenyl-acrylic acid
• 英文别名: (E)-2-bromo-3-phenyl propenoic acid；E-α-bromocinnamic acid；(E)-2-bromo-3-phenyl-acrylic acid；Allo-α-brom-zimtsaeure；(E)-2-bromo-3-phenyl-2-propenoic acid；alpha-Bromo-cis-cinnamic acid；(E)-2-bromo-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 15894-30-1
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: HBMGEXMZDMAEDN-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  130-131 °C(Solv: water (7732-18-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Bromo-3-phenyl-acrylic acid 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-phenethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Kumar, Ramesh; Grossert, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1041 - 1045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 生成 (E)-2-Bromo-3-phenyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Grignard reagents with .alpha.-bromocrotonic and .alpha.-bromocinnamic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00828a026

文献信息

• A Novel and One Step Procedure for Preparation of α-Bromo-α,β-unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：K. G. Akamanchi、G. V. Ramanarayanan、Vidyanand G. Shukla

  DOI：10.1055/s-2002-35600

  日期：——

  A new one step method is developed for the preparation of a-bromo-α,β-unsaturated carbonyl compounds in moderate to good yields from corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds using DMP [1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one] and tetraethylammonium bromide under neutral and mild reaction conditions at room temperature.

  开发了一种新的一步法，用于使用 DMP [1,1,1-三乙酰氧基-1,1] 从相应的 α,β-不饱和羰基化合物中以中等至良好的收率制备 α-溴-α,β-不饱和羰基化合物-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one] 和四乙基溴化铵在室温和温和的反应条件下。
• Substituted azole derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040192743A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.

  这项发明提供了一些可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂有用的唑类化合物。本发明提供了式（I）的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂有用，因此可用于管理、治疗、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，如1型糖尿病、2型糖尿病等。
• Substituted Azole Derivatives as Therapeutic Agents
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110077399A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.

  本发明提供了一些可能用作蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂的唑类化合物。本发明提供了式（I）的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可能有用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可以用于管理、治疗、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，例如1型糖尿病、2型糖尿病。
• Pfeiffer, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1768
  作者：Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Heymann, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1265
  作者：Stoermer、Heymann

  DOI：——

  日期：——