ethyl {4-{1-[4-(4-t-butylphenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-ylidene}-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl}carboxylate | 1176737-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl {4-{1-[4-(4-t-butylphenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-ylidene}-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl}carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-[4-(4-tert-butylphenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-ylidene]-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaene-5-carboxylate；ethyl 2-[1-[4-(4-tert-butylphenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-ylidene]-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 1176737-91-9
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₃S
• 分子量: 555.781
• InChiKey: WAPOZVMQEGLEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯噻啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氯化亚砜 、 水 、 氢溴酸 、 溴 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 ethyl {4-{1-[4-(4-t-butylphenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-ylidene}-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl}carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2243778B1