1,2,13,14-tetrahydro-9,17,22-trimethoxy-3,6:5,18-dietheno-8,12-metheno-12H-7-benzooxacycloeicosine | 84575-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,2,13,14-tetrahydro-9,17,22-trimethoxy-3,6:5,18-dietheno-8,12-metheno-12H-7-benzooxacycloeicosine
• 英文别名: riccardin C trimethyl ether；trimethylriccardin C；riccardin C trimethyl ester；di-O-methylriccardin A；Riccardin C derivative, 19a；5,16,24-trimethoxy-14-oxapentacyclo[20.2.2.210,13.115,19.02,7]nonacosa-1(24),2(7),3,5,10(29),11,13(28),15,17,19(27),22,25-dodecaene
• CAS: 84575-09-7
• 化学式: C₃₁H₃₀O₄
• 分子量: 466.577
• InChiKey: CDFKRQXFXHECQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,13,14-tetrahydro-9,17,22-trimethoxy-3,6:5,18-dietheno-8,12-metheno-12H-7-benzooxacycloeicosine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到5,24-Dimethoxy-14-oxapentacyclo[20.2.2.210,13.115,19.02,7]nonacosa-1(24),2(7),3,5,10(29),11,13(28),15,17,19(27),22,25-dodecaen-16-ol
  参考文献：
  名称：

  Pusilatins A–C，利物草衍生的大环双双苄基二聚体的总合成

  摘要：

  据报道，总葛素素A（2），B（3）和C（5），大环双联苄二聚体从日本地蒿中分离得到。共用单体单元（6）通过的大环化制备的ö -sulfinylfluorobenzene由S衍生物Ñ内部苯酚，将其开发用于位点选择性dimerizations途中的攻击的Ar 2，3，和5。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01366
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 palladium on activated charcoal 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 101.5h， 生成 1,2,13,14-tetrahydro-9,17,22-trimethoxy-3,6:5,18-dietheno-8,12-metheno-12H-7-benzooxacycloeicosine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s

文献信息

• Co-existence of α-glucosidase-inhibitory and liver X receptor-regulatory activities and their separation by structural development
  作者：Kosuke Dodo、Atsushi Aoyama、Tomomi Noguchi-Yachide、Makoto Makishima、Hiroyuki Miyachi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.078

  日期：2008.4

  investigate the alpha-glucosidase-inhibitory activity of typical LXR ligands and the LXR-modulating activity of typical alpha-glucosidase inhibitors. Although there were some exceptions, co-existence of LXR-regulatory and alpha-glucosidase-inhibitory activities seemed to be rather general among the examined compounds. The LXR ligands were found to be non-competitive alpha-glucosidase inhibitors, suggesting that

  最初被报道为氧固醇激活的核受体的肝X受体（LXR）最近被发现将葡萄糖识别为生理配体。在此基础上，我们已经开发了基于源自沙利度胺的α-葡萄糖苷酶抑制剂的新型LXR拮抗剂。在这里，为了阐明α-葡萄糖苷酶抑制与LXR调节之间的关系，我们研究了典型的LXR配体的α-葡萄糖苷酶抑制活性和典型的α-葡萄糖苷酶抑制剂的LXR调节活性。尽管有一些例外，但在所研究的化合物中，LXR调节和α-葡萄糖苷酶抑制活性的共存似乎相当普遍。LXR配体被发现是非竞争性的α-葡萄糖苷酶抑制剂，这表明可能有可能分开这两种活性。为了检验这一想法，我们集中研究了蓖麻毒素C（一种自然存在的LXR配体），在这里我们发现它也是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。riccardin C的结构发展提供了缺乏α-葡萄糖苷酶抑制活性的新型LXR拮抗剂19c和19f，以及LXRalpha选择性拮抗剂22。
• Unified Syntheses of Cavicularin and Riccardin C: Addressing the Synthesis of an Arene Adopting a Boat Configuration
  作者：Sarah L. Kostiuk、Timothy Woodcock、Leo F. Dudin、Peter D. Howes、David C. Harrowven

  DOI：10.1002/chem.201101550

  日期：2011.9.19

  Concise syntheses of the natural products cavicularin (ten steps) and riccardin C (seven steps) are reported. Key features of the new synthetic route are a convergent strategy to assemble acyclic precursors and a sequence of regioselective reduction and halogenation steps to facilitate Wittig macrocyclisation and transannular ring contraction reactions.

  报告了天然产物小花青素（十步）和蓖麻毒素C（七步）的简捷合成。新合成路线的关键特征是装配无环前体的收敛策略以及一系列区域选择性还原和卤化步骤，以促进Wittig大环化和环过环收缩反应。
• Efficient and diversity-oriented total synthesis of Riccardin C and application to develop novel macrolactam derivatives
  作者：Masazumi Iwashita、Shinya Fujii、Shigeru Ito、Tomoya Hirano、Hiroyuki Kagechika

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.018

  日期：2011.8

  ligand and a lipid metabolism mediator. RC is expected to be a lead compound to develop drugs for atherosclerotic diseases, and therefore exploiting diversity-oriented synthesis of RC is a promising approach to drug discovery. In this paper, we report novel total synthesis of RC (7.4% overall yield in 16 steps) by using the intramolecular SNAr reaction as key cyclization reaction. This is the first example

  Riccardin C（RC，1）是一种大环双（联苄基）天然产物，具有作为核肝X受体（LXRs）配体和脂质代谢介质的显着生物活性。RC有望成为开发用于治疗动脉粥样硬化疾病的药物的主要化合物，因此开发面向多样性的RC合成方法是一种有前途的药物开发方法。在本文中，我们报告了使用分子内S N新型新颖的RC全合成（16步总产率为7.4％）Ar反应为关键的环化反应。这是使用3-硝基-4-氟二苯乙烯作为亲电子试剂进行有效大环化的第一个例子。该方法可用于合成RC的新型内酰胺类似物。RC的面向多样性的合成方法是用于合成各种类型的双（联苄基）天然产物及其衍生化的通用方法。
• Total synthesis of riccardin C and (±)-cavicularin via Pd-catalyzed Ar–Ar cross couplings
  作者：Kenichi Harada、Kosho Makino、Naoki Shima、Haruka Okuyama、Tomoyuki Esumi、Miwa Kubo、Hideaki Hioki、Yoshinori Asakawa、Yoshiyasu Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.064

  日期：2013.8

  Riccardin C, a specific LXRα agonist, is a representative macrocyclic bisbibenzyl-type natural product. As part of our synthetic studies on macrocyclic bisbibenzyls, the synthesis of riccardin C and its analog cavicularin was examined. The total synthesis of riccardin C was accomplished via a Pd-catalyzed intramolecular Suzuki–Miyaura coupling as the key macrocyclization step. This synthetic strategy

  Riccardin C是一种特定的LXRα激动剂，是一种代表性的大环双联二苄基型天然产物。作为我们对大环双联苄的合成研究的一部分，研究了蓖麻毒素C及其类似物卡维霉素的合成。riccardin C的总合成是通过Pd催化的分子内Suzuki-Miyaura偶联作为关键的大环化步骤而完成的。这种合成策略也扩展到（±）-cavicularin的合成中，然后通过使用Pd催化的Ar-Ar偶联反应构建二氢菲部分来实现。
• Syntheses of Macrocyclic Bis(bibenzyl) Compounds Derived from Perrottetin E
  作者：Andreas Speicher、Matthias Groh、Markus Hennrich、Anh-Minh Huynh

  DOI：10.1002/ejoc.201001023

  日期：2010.12

  Macrocyclic bis(bibenzyl) compounds are natural products from liverworts and are of growing interest due to recent reports on new isolated compounds and on their remarkable biological activities. We report here on a flexible and general approach to the total set of nine bis(bibenzyl) compounds of the riccardin and plagiochin type derived from perrottetin E. The structures were confirmed through their

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。