pusilatin B | 156499-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: pusilatin B
• 英文别名: 17-(5,16,24-trihydroxy-14-oxapentacyclo[20.2.2.210,13.115,19.02,7]nonacosa-1(24),2(7),3,5,10(29),11,13(28),15(27),16,18,22,25-dodecaen-17-yl)-14-oxapentacyclo[20.2.2.210,13.115,19.02,7]nonacosa-1(24),2(7),3,5,10(29),11,13(28),15(27),16,18,22,25-dodecaene-5,16,24-triol
• CAS: 156499-59-1
• 化学式: C₅₆H₄₆O₈
• 分子量: 846.976
• InChiKey: BCEYHEIQFXPMEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 pusilatin B 在 吡啶 作用下， 以20.4 mg的产率得到pusilatin B hexa-acetate
  参考文献：
  名称：

  地草中的酚类成分：Blasia pusilla L的四个新型环状双联二苄基二聚体

  摘要：

  从艾蒿Blasia pusilla L.的甲醇提取物中分离出四个新颖的​​环状双联苄基二聚体（pusilatins AD），六个联苄基衍生物，芹菜素，sh草酸和五个奥来酸衍生物，其结构特征是结合了光谱数据，化学修饰和X射线晶体学分析。先前指定的普西他汀D结构进行了修改。Pusilatins B和C具有DNA聚合酶β抑制活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00889-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,13,14-tetrahydro-9,17,22-trimethoxy-3,6:5,18-dietheno-8,12-metheno-12H-7-benzooxacycloeicosine 在 吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 pusilatin B
  参考文献：
  名称：

  Pusilatins A–C，利物草衍生的大环双双苄基二聚体的总合成

  摘要：

  据报道，总葛素素A（2），B（3）和C（5），大环双联苄二聚体从日本地蒿中分离得到。共用单体单元（6）通过的大环化制备的ö -sulfinylfluorobenzene由S衍生物Ñ内部苯酚，将其开发用于位点选择性dimerizations途中的攻击的Ar 2，3，和5。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01366

文献信息

• Bibenzyl derivatives from the liverwort Ricciocarpos natans
  作者：Siegmund Kunz、Hans Becker

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)89795-2

  日期：1994.6

  A new bibenzyl (2,5,4'-trihydroxybibenzyl), a dimeric bisbibenzyl (6',6'''-bis-riccardin C) and a phenylethyl-cyclohexenone (prelunularin) were isolated from the liverwort Ricciocarpos natans grown in axenic culture. All structures were established on the basis of spectral data and chemical evidence.
• Isolation, Structure Elucidation, and Chemical Derivatization of a New Cyclic Bisbibenzyl Dimer, Pusilatin E, from the Liverwort <i>Riccardia multifida</i> subsp. <i>decrescens</i>
  作者：Tatsuhiko Yoshida、Masao Toyota、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1021/np9605697

  日期：1997.2.1

  A new cyclic bisbibenzyl dimer (1) has been isolated from the MeOH extract of the liverwort Riccardia multifida subsp. decrescens, together with two previously known bisbibenzyls [riccardin A (2) and marchantin I (3)] and a norneolignan [egonol 2-methylbutanoate (4)]. Extensive H-1- and C-13-NMR spectral measurements and chemical derivatization allowed the structure of dimeric riccardin A to be defined; it has been named pusilatin E (1).
• Phenolic constituents of the liverwort: Four novel cyclic bisbibenzyl dimers from Blasia pusilla L
  作者：Tatsuhiko Yoshida、Toshihiro Hashimoto、Shigeru Takaoka、Yukiko Kan、Motoo Tori、Yoshinori Asakawa、John M. Pezzuto、Thitima Pengsuparp、Geoffrey A. Cordell

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00889-7

  日期：1996.11

  Four novel, cyclic, bisbibenzyl dimers (pusilatins A-D), six bibenzyl derivatives, apigenin , shikimic acid and five orsellinic acid derivatives have been isolated from the methanolic extract of the liverwort Blasia pusilla L. and their structures characterized by a combination of spectral data, chemical modification and X-ray crystallographic analysis. The previously assigned structure of pusilatin

  从艾蒿Blasia pusilla L.的甲醇提取物中分离出四个新颖的​​环状双联苄基二聚体（pusilatins AD），六个联苄基衍生物，芹菜素，sh草酸和五个奥来酸衍生物，其结构特征是结合了光谱数据，化学修饰和X射线晶体学分析。先前指定的普西他汀D结构进行了修改。Pusilatins B和C具有DNA聚合酶β抑制活性。
• Total Syntheses of Pusilatins A–C, Liverwort-Derived Macrocyclic Bisbibenzyl Dimers
  作者：Takahiro Yamada、Hiromu Takiguchi、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01366

  日期：2018.6.15

  The total syntheses of pusilatins A (2), B (3), and C (5), macrocyclic bisbibenzyl dimers isolated from Japanese liverwort are reported. The common monomeric unit (6) was prepared via macrocyclization of an o-sulfinylfluorobenzene derivative by SNAr attack of an internal phenol, which was exploited for site-selective dimerizations en route to 2, 3, and 5.

  据报道，总葛素素A（2），B（3）和C（5），大环双联苄二聚体从日本地蒿中分离得到。共用单体单元（6）通过的大环化制备的ö -sulfinylfluorobenzene由S衍生物Ñ内部苯酚，将其开发用于位点选择性dimerizations途中的攻击的Ar 2，3，和5。