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4-(acetylamino)phenyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate | 58357-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(acetylamino)phenyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
英文别名
4-Acetamidophenyl 2-(4'-isobutylphenyl)propionate;4-Acetamidophenyl-p-isobutylhydratropat;4-(Acetylamino)phenyl I+/--methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetate;(4-acetamidophenyl) 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
4-(acetylamino)phenyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate化学式
CAS
58357-81-6
化学式
C21H25NO3
mdl
——
分子量
339.434
InChiKey
RESWMGUDQRRARI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    90-91 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    528.0±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antinociceptive evaluation of bioisosteres and hybrids of naproxen, ibuprofen and paracetamol
    作者:María Eva González-Trujano、Gerardo Uribe-Figueroa、Sergio Hidalgo-Figueroa、Ana Laura Martínez、Myrna Déciga-Campos、Gabriel Navarrete-Vazquez
    DOI:10.1016/j.biopha.2018.02.122
    日期:2018.5
    anamide (GUF-6) were synthesized as bioisosteres of the NSAIDs paracetamol, ibuprofen, and naproxen, respectively. All these compounds were characterized by spectroscopic and spectrometric analysis. Antinociceptive activity of GUF-1 to GUF-6 was evaluated using the formalin test in rats. Pharmacological responses of GUF-1, GUF-2 (hybrids), and GUF-5 (bioisostere) demonstrated significant antinociceptive
    这项工作的目的是设计,合成和表征来自已知非甾体抗炎药(NSAIDs)的一系列新的生物等排体和杂种的潜在抗伤害感受和抗炎活性。化合物4-(乙酰氨基)苯基(2S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸酯(GUF-1)和4-(乙酰氨基)苯基2-(R,S)-(4-异丁基苯基)丙酸酯(GUF-2)被合成为杂种(也称为异二聚体);而命名为2-(R,S)-(4-异丁基苯基)-N-1H-四唑-5-基丙酰胺(GUF-3),(2S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-N- 1H-四唑-5-基丙酰胺(GUF-4),[2-(R,S)-N-羟基-2- [4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺](GUF-5)和(2S)合成了-N-羟基-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酰胺(GUF-6)作为NSAID对乙酰氨基酚,布洛芬和萘普生的生物等排体。所有这些化合物都通过光谱和光谱分析来表征。使用福尔马林试验评估大鼠中GUF-1对GUF-6的抗
  • Pharmaceutical compositions having cytoprotective properties
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0220849A1
    公开(公告)日:1987-05-06
    There are provided gastric cytoprotective exogenously acidified aluminium hydroxide antacid compositions which are formed by acidifying, for example, commercial liquid antacid suspensions containing an aluminium base e.g. aluminium hydroxide, antacid powders or solids containing aluminium hydroxide, or aluminium hydroxide gel, to the point where the aluminium hydroxide is solubilized. The solutions may be formulated into liquid dosage forms or spray dried and formulated into solid dosage forms.
    本发明提供了具有胃细胞保护作用的外源酸化氢氧化铝抗酸剂组合物,该组合物是通过酸化例如含有氢氧化铝等铝基的商用液体抗酸剂悬浮液、含有氢氧化铝的抗酸剂粉末或固体或氢氧化铝凝胶,使氢氧化铝溶解而形成的。溶液可配制成液体剂型,或喷雾干燥后配制成固体剂型。
  • SINGH, PRITPAL;HINGORANI, L. L.;TRIVEDI, G. K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 498-500
    作者:SINGH, PRITPAL、HINGORANI, L. L.、TRIVEDI, G. K.
    DOI:——
    日期:——
  • NIACIN AND NSAID FOR COMBINATION THERAPY
    申请人:Cerenis Therapeutics S.A.
    公开号:EP2303327A2
    公开(公告)日:2011-04-06
  • ORAL FILM COMPOSITIONS AND DOSAGE FORMS HAVING PRECISE ACTIVE DISSOLUTION PROFILES
    申请人:Aquestive Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3846778A1
    公开(公告)日:2021-07-14
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