2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)ethanol | 1441023-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2,6-Diethyl-4-methylphenyl)ethanol
• CAS: 1441023-36-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: BLRIIPSAKNCXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)ethanol 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.7%的产率得到2,6-diethyl-4-methylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  唑啉草酯中间体(2,6-二乙基-4-甲基)苯乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯中间体(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙酸的合成方法，将2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺与氢溴酸、亚硝酸钠形成重氮盐；重氮盐与硫酸亚铁、氢溴酸反应生成2,6‑二乙基‑4甲基溴苯；2,6‑二乙基‑4甲基溴苯与烷基锂生成锂盐、所得锂盐再与环氧乙烷或2‑卤乙醇反应得到(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙醇；(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙醇在TEMPO的催化下，先后加入NaClO、NaClO2氧化得到(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙酸。本发明提供的合成方法收率较高，避免了昂贵的钯催化剂的使用，降低了成本，具有较高的工业化价值。

  公开号：

  CN109651068A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-甲基苯胺 在 正丁基锂 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  唑啉草酯中间体(2,6-二乙基-4-甲基)苯乙酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯中间体(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙酸的合成方法，将2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺与氢溴酸、亚硝酸钠形成重氮盐；重氮盐与硫酸亚铁、氢溴酸反应生成2,6‑二乙基‑4甲基溴苯；2,6‑二乙基‑4甲基溴苯与烷基锂生成锂盐、所得锂盐再与环氧乙烷或2‑卤乙醇反应得到(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙醇；(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙醇在TEMPO的催化下，先后加入NaClO、NaClO2氧化得到(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙酸。本发明提供的合成方法收率较高，避免了昂贵的钯催化剂的使用，降低了成本，具有较高的工业化价值。

  公开号：

  CN109651068A

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING 2,6-DIETHYL-4-METHYLPHENYLACETIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE 2,6-DIÉTHYL-4-MÉTHYLPHÉNYLACÉTIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013080896A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A method for producing 2,6-diethyl-4-methylphenylacetic acid comprising a step of reacting a 2,6-diethyl-4-methylphenyl magnesium halide with ethylene oxide to obtain 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl) ethanol; and a step of oxidizing 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl) ethanol. The oxidation is conducted preferably further in the presence of a nitroxyl radical, and more preferably in the presence of a salt of a hypohalous acid and/or a salt of a halous acid.

  一种生产2,6-二乙基-4-甲基苯乙酸的方法，包括以下步骤：将2,6-二乙基-4-甲基苯基镁卤化物与环氧乙烷反应，以获得2-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)乙醇；然后将2-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)乙醇进行氧化。最好在亚硝基自由基的存在下进行氧化，更好的是在次氯酸盐和/或卤酸盐的存在下进行氧化。
• CN116239468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 唑啉草酯中间体(2,6-二乙基-4-甲基)苯乙酸的合成方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN109651068A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯中间体(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙酸的合成方法，将2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺与氢溴酸、亚硝酸钠形成重氮盐；重氮盐与硫酸亚铁、氢溴酸反应生成2,6‑二乙基‑4甲基溴苯；2,6‑二乙基‑4甲基溴苯与烷基锂生成锂盐、所得锂盐再与环氧乙烷或2‑卤乙醇反应得到(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙醇；(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙醇在TEMPO的催化下，先后加入NaClO、NaClO2氧化得到(2,6‑二乙基‑4‑甲基)苯乙酸。本发明提供的合成方法收率较高，避免了昂贵的钯催化剂的使用，降低了成本，具有较高的工业化价值。