benzyl geranyl ether | 31162-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl geranyl ether
• 英文别名: geranylbenzyl ether；3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl-benzylether；Geranyl-benzylether；Geranylbenzylether；Benzene, [[[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl]oxy]methyl]-；3,7-dimethylocta-2,6-dienoxymethylbenzene
• CAS: 31162-70-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: CZIKCULQMFMLMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl geranyl ether 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 methyl 10-benzyloxy-4,8-dimethyl-2-mercaptodeca-(4E),(8E)-dienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的立体选择性合成的一种萜类二醇成分的花后蝴蝶的信息分泌物

  摘要：

  通过位点特定的末端烯烃官能化和随后的碳甲氧基甲基烯丙基硫化物的阴离子 [2,3]-sigmatropic 重排，从香叶醇立体选择性地合成了女王蝴蝶信息素分泌的萜类二醇组分。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1061
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-benzyloxy-3-methyl-but-3-en-2-ol 在 copper(l) iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl geranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Araki, Shuki; Butsugan, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 969 - 972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium carbenoid-mediated cyclopropanation of allylic alcohols: selectivity and mechanism
  作者：M. J. Durán-Peña、J. M. Botubol-Ares、J. R. Hanson、R. Hernández-Galán、I. G. Collado

  DOI：10.1039/c5ob00544b

  日期：——

  A new method for the chemo- and stereoselective conversion of allylic alcohols into the corresponding cyclopropane derivatives has been developed. The cyclopropanation reaction was carried out with an unprecedented titanium carbenoid generated in situ from Nugent's reagent, manganese and methylene diiodide. The reaction involving the participation of an allylic hydroxyl group, proceeded with conservation

  已经开发出一种新的方法，用于将烯丙醇化学和立体选择性转化为相应的环丙烷衍生物。环丙烷化反应是利用Nugent试剂，锰和二碘甲烷原位生成的前所未有的钛类金属化合物进行的。涉及烯丙基羟基参与的反应以烯烃几何结构的保守和高的非对映异构体过量进行。讨论了这种金属催化反应的范围，局限性和机理。
• TERPENOID ANALOGUES AND USES THEREOF FOR TREATING NEUROLOGICAL CONDITIONS
  申请人：Reed Mark A.

  公开号：US20130267571A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present application provides a terpene analogue of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, salt or ester thereof, and methods and uses thereof for treating neurological conditions such as pain in general and neuropathic pain. These terpene analogues can also be used to treat other electrical disorders in the central and peripheral nervous system. Also provided are methods of synthesizing the terpene analogues of Formula I.

  本申请提供了公式(I)的萜烯类似物或其药学上可接受的异构体、盐或酯，以及用于治疗神经疾病，如一般疼痛和神经病性疼痛的方法和用途。这些萜烯类似物还可以用于治疗中枢神经系统和外周神经系统中的其他电障碍。同时提供了合成公式I的萜烯类似物的方法。
• Synthesis, molecular modelling and pharmacological evaluation of novel indole-thiazolidinedione based hybrid analogues as potential pancreatic lipase inhibitors
  作者：Ginson George、Prashant S. Auti、Pracheta Sengupta、Nisha Yadav、Atish T. Paul

  DOI：10.1080/07391102.2023.2293255

  日期：——

  A series of novel indole-thiazolidinedione hybrid analogues (7a to 7 u) were synthesised, characterised and evaluated for their potential Pancreatic Lipase (PL) inhibition. Amongst the screened ana...

  合成、表征并评估了一系列新型吲哚-噻唑烷二酮杂合类似物（7a 至 7 u）的潜在胰脂肪酶 (PL) 抑制作用。在筛选的分析...
• Process for producing all trans-form polyprenols
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0771778A2

  公开（公告）日：1997-05-07

  An all trans-form polyprenol is obtained by; (A) subjecting a 3,7-dimethyl-6-hydroxy-7-octen-1-ol derivative to five-carbon lengthening reaction m-times which comprises reacting with 2-methyl-3,3-dimethoxy-1-butene and reducing the carbonyl group of the resulting compound, to obtain an allyl alcohol derivative; (B) halogenating the hydroxyl group of the allyl alcohol derivative to convert it to form an allyl halide derivative; (C) allowing the allyl halide derivative to react with a polyisoprenyl sulfone derivative to form a sulfonated polyprenol derivative; and (D) subjecting the sulfonated polyprenol derivative to desulfonylation to obtain the all trans-form polyprenol.

  通过以下方法可以得到全反式多酚； (A) 将 3,7-二甲基-6-羟基-7-辛烯-1-醇衍生物进行五碳延长反应 m 次，包括与 2-甲基-3,3-二甲氧基-1-丁烯反应，并还原所得化合物的羰基，以获得烯丙醇衍生物； (B) 卤化烯丙醇衍生物的羟基，将其转化为烯丙基卤化物衍生物； (C) 让烯丙基卤化物衍生物与聚异戊烯基砜衍生物反应，形成磺化聚丙 烯醇衍生物；以及 (D) 将磺化聚丙稀酚衍生物进行脱磺化反应，得到全反式聚丙稀酚。
• A process for preparing all trans-form polyprenols
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP1031551A2

  公开（公告）日：2000-08-30

  The invention refers to a process comprising treating a compound represented by Formula (202):    wherein p and q each represent an integer of 0 or 1 or more; Y and Z each represent a hydrogen atom, or combine to form a carbon-carbon bond; R1 represents an alkyl group or an aryl group; and A represents a protective group of the hydroxyl group; with an alkali metal and a polycyclic aromatic compound to produce a compound represented by Formula (201): wherein p, q, Y and Z are as defined above; and R2 represents a hydrogen atom or the same protective group of the hydroxyl group as that represented by A.

  本发明涉及一种工艺，包括处理由式（202）代表的化合物： 其中 p 和 q 分别代表 0 或 1 或更多的整数；Y 和 Z 分别代表氢原子，或结合成碳-碳键；R1 代表烷基或芳基；A 代表羟基的保护基团； 用碱金属和多环芳烃化合物生成由式（201）表示的化合物： 其中 p、q、Y 和 Z 如上定义；R2 代表氢原子或与 A 所代表的羟基相同的保护基团。