myrtenyl bromide | 22339-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: myrtenyl bromide
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
• CAS: 22339-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₅Br
• 分子量: 215.133
• InChiKey: SNAIDRDMHGKCAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myrtenyl bromide 在 sodium hydroxide 、 triethylbenzyl ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1-(2-pinen-10-yl)-3,7-dimethyl-2(3),6(7)-bisdichloromethyleneoctane
  参考文献：
  名称：

  Kalra; Kad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 1, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  桃金娘烯醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 myrtenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基卤的亲核三氟甲基化：烯丙基三氟甲基化的简单方法

  摘要：

  三氟甲基化：在催化量的噻吩-2-羧酸铜（I）的存在下，用三氟甲基三甲基硅烷处理烯丙基卤化物可得到相应的烯丙基三氟甲基化产物，产率高至高且具有完全的区域选择性（参见方案）。使用THF作为溶剂对于获得良好的产物收率至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201202853

文献信息

• Synthesis of Insect Juvenile Hormone Analogs, II. Synthesis of Juvenoids with 2,4-Dienoic Ester Function
  作者：Lucjan Borowiecki、Aleksander Kazubski、ElżBieta Reca

  DOI：10.1002/jlac.198219821003

  日期：1982.10.18

  This article reports the synthesis of some 2,4-dienoic ester insect juvenile hormone analogs with a cyclohexene, pinene, or methoxycyclohexane ring in the terminal position.

  本文报道了在末端位置带有环己烯，pin烯或甲氧基环己烷环的某些2,4-二烯酸酯昆虫幼激素类似物的合成。
• 蒎烯基手性烯烃、卡宾配体的设计、合成与应用
  申请人：西南林业大学

  公开号：CN111848525A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种蒎烯基手性烯烃、卡宾配体的设计、合成与应用。本发明所述的卡宾配体，通过先以蒎烯或9‑蒽甲醛为手性源，经两步反应得到相应的溴代物之后，再以苯并咪唑为初始原料，先与一分子的溴代物反应，然后再与另一分子的溴代物反应成盐，即得到相应的蒎烯基手性烯烃、卡宾配体；以所述卡宾配体作为手性催化剂，进行不对称1,4‑加成反应，具有较好的选择性。
• [EN] ORGANOZINC REAGENTS AND PROCESSES FOR PREPARING AND USING THE SAME<br/>[FR] RÉACTIFS ORGANOZINCIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV MUENCHEN LUDWIG MAXIMILIANS

  公开号：WO2016146689A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Provided is an organozinc composition comprising (a) an organozinc complex carrying an allylic ligand, (b) a magnesium component and (c) a lithium component. The organozinc composition is useful as a synthetic intermediate with excellent reactivity and selectivity, and can be stored for extended periods of time without loss of activity. Moreover, a process for the preparation of the organozinc composition and synthetic procedures making use of the organozinc composition are provided.

  提供了一种有机锌组合物，其包含（a）携带烯丙基配体的烷基锌络合物，（b）镁组分和（c）锂组分。该有机锌组合物作为具有优异反应性和选择性的合成中间体非常有用，并且可以长期储存而不会失去活性。此外，还提供了制备该有机锌组合物的方法以及利用该有机锌组合物的合成程序。
• Synthesis of Insect Juvenile Hormone Analogs, III. Synthesis of Juvenoids Containing a 2,6-Dienoic Ester Function and a Terminal Pinene Ring System
  作者：Lucjan Borowiecki、ElżBieta Reca

  DOI：10.1002/jlac.198219821004

  日期：1982.10.18

  The synthesis of 2,6-dienoic ester insect juvenile hormone analogs with a pinene ring in the terminal position is presented.

  提出了在末端位置带有pin烯环的2，6-二烯酸酯昆虫昆虫少年激素类似物的合成方法。
• Synthesis and cytotoxic evaluation of new terpenylpurines
  作者：Elena Valles、Pablo A. García、José Ma Miguel del Corral、Marta Pérez、Isabel C. F. R. Ferreira、Ricardo C. Calhelha、Arturo San Feliciano、Ma Ángeles Castro

  DOI：10.1039/c6ra24254e

  日期：——

  of 9- and 7-alkylpurines, being the 9-alkylpurines the major regioisomers. The presence of the terpenyl residue induced cytotoxicity on simple purines and, in general, that activity improved as the substituent was larger. The 7-diterpenyl-6-chloropurine E-21b was the most cytotoxic in the series and it can be considered an analogue of the marine natural compounds agelasines and agelasimines, which were

  几种新的萜烯嘌呤衍生物是通过不同的嘌呤与衍生自天然萜类化合物的卤化试剂烷基化而制得的，所述天然萜烯化合物可商购获得或从圆锥形梭菌的视锥中分离出来，然后进一步转化为合适的烷基化试剂。嘌呤的烷基化得到9-和7-烷基嘌呤的混合物，这是9-烷基嘌呤的主要区域异构体。萜烯残基的存在对简单的嘌呤诱导细胞毒性，并且通常，随着取代基的增加，该活性提高。7-二萜烯基-6-氯嘌呤E - 21b是该系列中最具细胞毒性的，可以被认为是海洋天然化合物agelasines和agelasimines的类似物，这些化合物被用作这项工作的模型。