p-menthan-7-oic acid methyl ester | 175284-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-menthan-7-oic acid methyl ester
• 英文别名: p-Menthan-7-saeure-methylester；4-isopropylcyclohexane carboxylic acid methyl ester；4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid methyl ester；4-Isopropyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；methyl 4-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 175284-00-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: VONQSXKGLDMZDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-menthan-7-oic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 那格列奈
  参考文献：
  名称：

  N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸和相关化合物。一类新的口服降糖药。2。

  摘要：

  已经合成了一系列N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸的类似物（5），并评估了它们的降血糖活性。研究了酰基部分的活性与三维结构之间的关系，该关系通过高分辨率1H NMR光谱学和MNDO计算来表征。还通过比较苯丙氨酸衍生物的对映异构体，脱羧衍生物，酯和酰胺的活性，研究了苯丙氨酸部分的羧基的作用。因此，阐明了具有降血糖活性的结构要求，并获得了高活性化合物N-[（反式-4-异丙基环己基）羰基] -D-苯丙氨酸（13），其口服后血糖降低了20％。禁食正常小鼠的最大剂量为1.6 mg / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00127a006
• 作为产物：
  描述：

  紫苏酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-menthan-7-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005087731A1

文献信息

• Hypoglycemic agent
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04816484A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  A compound of D-phenylalanine derivative for hypoglycemic use, represented by the general formula ##STR1## R.sup.1 is selected from hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, aryl of 6 to 12 carbon atoms, aralkyl of 6 to 12 carbon atoms, ##STR2## --CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.3, --CH(CH.sub.3)--OCO--R.sup.3, and --CH.sub.2 --OCO--C(CH.sub.3).sub.3 ; R.sup.2 is selected from groups comprising aryl of 6 to 12 carbon atoms, a hetero six-membered ring, a hetero five-membered ring, cycloalkyl, or cycloalkenyl, any of which groups may have one or more substituents; and R.sup.3 is selected from hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms; the salts thereof, and precursors which can be converted thereto in the human or animal body. Some of the compounds are novel per se.

  一种D-苯丙氨酸衍生物化合物，用于降血糖，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1从氢、1至5个碳原子的烷基、6至12个碳原子的芳基、6至12个碳原子的芳基烷基、##STR2##--CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.3、--CH(CH.sub.3)--OCO--R.sup.3和--CH.sub.2--OCO--C(CH.sub.3).sub.3中选择；R.sup.2从包括6至12个碳原子的芳基、异六元环、异五元环、环烷基或环烯基的基团中选择，其中这些基团中的任何一个可能具有一个或多个取代基；R.sup.3从氢和1至5个碳原子的烷基中选择；其盐，以及在人体或动物体内可以转化为其的前体。其中一些化合物本身是新颖的。
• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019204A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (l,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs,,as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩富马富金的新颖衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或（1,3）-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和症状。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2010025142A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨基噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨基噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的使用方法。这些化合物可能作为AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂而有用，因此可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Antifungal agents
  申请人：Greenlee Mark L.

  公开号：US20100113439A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩福马富金的新型衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。
• Substituted Aminothiazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20100056587A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Substituted aminothiazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted aminothiazole, and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds may be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus may be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  替代氨噻唑衍生物，其制备方法，含有替代氨噻唑的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中使用的方法。这些化合物可能有用作为AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可能有用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。