(±)-2-bromo-1-isopropyl-4-methylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (±)-2-bromo-1-isopropyl-4-methylcyclohexane
• 英文别名: (1r,2r,4s)-2-Bromo-1-isopropyl-4-methyl-cyclohexane；(1R,2R,4S)-2-bromo-4-methyl-1-propan-2-ylcyclohexane
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: MPVONIMKFUZRQI-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-bromo-1-isopropyl-4-methylcyclohexane 、 sodium α-ketoglutarate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-oxo-pentanedioic acid 1-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cylcohexyl) ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-KETOGLUTARATES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ALPHA-KÉTOGLUTARATES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及制药和医学领域，更具体地涉及某些化合物（例如α-酮戊二酸化合物；激活HIFα羟化酶的化合物；增加α-酮戊二酸水平的化合物等）及其在医学中的应用，例如用于癌症治疗（例如TCA循环中的一种酶活性下调的癌症），用于血管生成（例如缺氧诱导的血管生成）。其中一种优选的化合物类别是具有亲水性基团的α-酮戊二酸化合物，该亲水性基团是α-酮戊二酸中的酸基之一形成的酯基，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保护形式和前药。

  公开号：

  WO2006016143A1
• 作为产物：
  描述：

  D-薄荷醇 在 CBr₄ or DIPHOSBr₂ 、 三苯基膦 作用下， 生成 (±)-2-bromo-1-isopropyl-4-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of tetrahydropyranylated alcohols to the corresponding bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95252-3

文献信息

• Barbier-Negishi Coupling of Secondary Alkyl Bromides with Aryl and Alkenyl Triflates and Nonaflates
  作者：Ke-Feng Zhang、Fadri Christoffel、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201711990

  日期：2018.2.12

  secondary alkyl bromides with aryl and alkenyl triflates and nonaflates has been developed. This challenging reaction was enabled by the use of a very bulky imidazole‐based phosphine ligand, which resulted in good yields as well as good chemo‐ and site selectivities for a broad range of substrates at room temperature and under non‐aqueous conditions. This reaction was extended to primary alkyl bromides

  已经开发出温和而实用的仲烷基溴化物与芳基和烯基三氟甲磺酸酯和壬二酸酯的Barbier-Negishi偶联。通过使用非常庞大的咪唑基膦配体，可以实现这一具有挑战性的反应，从而在室温下和非水条件下对多种底物产生了良好的收率以及良好的化学和位点选择性。通过使用类似的吡唑基配体，该反应扩展为伯烷基溴化物。
• Alpha-Ketoglutarates and Their Use as Therapeutic Agents
  申请人：Gottlieb Eyal

  公开号：US20090005437A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates generally to the field of pharmaceuticals and medicine. More particularly, the present invention relates to certain compounds (e.g., α-ketoglutarate compounds; compounds that activate HIFα hydroxylase; compounds that increases the level of α-ketoglutarate, etc.) and their use in medicine, for example, in the treatment of cancer (e.g., cancer in which the activity of one of the enzymes in the tricarboxylic acid (TCA) cycle is down regulated), in the treatment of angiogenesis (e.g., hypoxia-induced angiogenesis). One preferred class of compounds are α-ketoglutarate compounds having a hydrophobic moiety that is, or is part of, an ester group formed from one of the acid groups of α-ketogluartic acid; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, N-oxides, chemically protected forms, and prodrugs thereof.

  本发明一般涉及制药和医学领域。更具体地说，本发明涉及某些化合物（例如α-酮戊二酸化合物；激活HIFα羟化酶的化合物；增加α-酮戊二酸水平的化合物等）及其在医学上的应用，例如治疗癌症（例如三羧酸循环中的酶活性被下调的癌症），治疗血管生成（例如缺氧诱导的血管生成）。一种首选的化合物类别是具有亲水性基团的α-酮戊二酸化合物，该亲水性基团是α-酮戊二酸的酸基之一形成的酯基或其一部分；以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保护形式和其前药。
• YAMASHITA, MITSUJI;SOEDA, YUKIO;SUZUKI, NOBUYOSHI;YAMADA, MANABU;TSUNEKAW+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 6, 1871-1872
  作者：YAMASHITA, MITSUJI、SOEDA, YUKIO、SUZUKI, NOBUYOSHI、YAMADA, MANABU、TSUNEKAW+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ALPHA-KETOGLUTARATES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ALPHA-KÉTOGLUTARATES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2006016143A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates generally to the field of pharmaceuticals and medicine. More particularly, the present invention relates to certain compounds (e.g., α-ketoglutarate compounds; compounds that activate HIFα hydroxylase; compounds that increases the level of α ketoglutarate, etc.) and their use in medicine, for example, in the treatment of cancer (e.g., cancer in which the activity of one of the enzymes in the tricarboxylic acid (TCA) cycle is down regulated), in the treatment of angiogenesis (e.g., hypoxia-induced angiogenesis). One preferred class of compounds are α-ketoglutarate compounds having a hydrophobic moiety that is, or is part of, an ester group formed from one of the acid groups of α ketogluartic acid; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, N oxides, chemically protected forms, and prodrugs thereof.

  本发明涉及制药和医学领域，更具体地涉及某些化合物（例如α-酮戊二酸化合物；激活HIFα羟化酶的化合物；增加α-酮戊二酸水平的化合物等）及其在医学中的应用，例如用于癌症治疗（例如TCA循环中的一种酶活性下调的癌症），用于血管生成（例如缺氧诱导的血管生成）。其中一种优选的化合物类别是具有亲水性基团的α-酮戊二酸化合物，该亲水性基团是α-酮戊二酸中的酸基之一形成的酯基，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、N-氧化物、化学保护形式和前药。
• Direct conversion of tetrahydropyranylated alcohols to the corresponding bromides
  作者：A. Wagner、M.-P. Heitz、C. Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95252-3

  日期：1989.1