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(4-hydroxy-3-methoxy-2-nitrobenzylidene)malonic acid | 109300-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-hydroxy-3-methoxy-2-nitrobenzylidene)malonic acid
英文别名
2-(4-Hydroxy-3-methoxy-2-nitrobenzylidene)malonic acid;2-[(4-hydroxy-3-methoxy-2-nitrophenyl)methylidene]propanedioic acid
(4-hydroxy-3-methoxy-2-nitrobenzylidene)malonic acid化学式
CAS
109300-69-8
化学式
C11H9NO8
mdl
——
分子量
283.194
InChiKey
METAWUNHKPVBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-hydroxy-3-methoxy-2-nitrobenzylidene)malonic acid喹啉 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 8-甲氧基补骨脂素
    参考文献:
    名称:
    METHODS FOR SYNTHESIS OF PSORALEN DERIVATIVES
    摘要:
    提供了一种合成苯酚衍生物的方法。在一种实施例中,该方法可能包括使化合物(II)乙酰化以形成化合物(III),将化合物(III)进行弗里重排以形成化合物(IV),并将化合物(IV)进行环化、还原和芳香化,以形成具有以下化学式(I)的化合物:
    公开号:
    US20150266845A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰香兰素硝酸溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 97.17h, 生成 (4-hydroxy-3-methoxy-2-nitrobenzylidene)malonic acid
    参考文献:
    名称:
    METHODS FOR SYNTHESIS OF PSORALEN DERIVATIVES
    摘要:
    提供了一种合成苯酚衍生物的方法。在一种实施例中,该方法可能包括使化合物(II)乙酰化以形成化合物(III),将化合物(III)进行弗里重排以形成化合物(IV),并将化合物(IV)进行环化、还原和芳香化,以形成具有以下化学式(I)的化合物:
    公开号:
    US20150266845A1
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文献信息

  • A Convenient Synthesis off Coumarins by Denitro-cyclization
    作者:Yukio Yoshida、Shin-ichi Nagai、Noriichi Oda、Jinsaku Sakakibara
    DOI:10.1055/s-1986-31859
    日期:——
    A new method for the synthesis of coumarins consists of the condensation of 2-nitrobenzaldehydes with maloric acid and denitro-cyclization of the resultant o-nitrobenzylidenemalonic acids using copper in quinoline.
    一种合成香豆素的新方法是将 2-硝基苯甲醛丙二酸缩合,然后使用喹啉对生成的邻硝基苯甲基丙二酸进行反硝基环化。
  • US9440940B2
    申请人:——
    公开号:US9440940B2
    公开(公告)日:2016-09-13
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