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2,6-Dibromo-2,6-dideoxy-D-glucono-1,4-lactone | 78138-23-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-Dibromo-2,6-dideoxy-D-glucono-1,4-lactone
英文别名
(3R,4S,5R)-3-bromo-5-[(1S)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-4-hydroxyoxolan-2-one
2,6-Dibromo-2,6-dideoxy-D-glucono-1,4-lactone化学式
CAS
78138-23-5
化学式
C6H8Br2O4
mdl
——
分子量
303.935
InChiKey
JZMYUYIIFJVMJQ-TXICZTDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Dibromo-2,6-dideoxy-D-glucono-1,4-lactone 在 potassium fluoride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到2,3-anhydro-6-bromo-6-deoxy-D-mannono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Enantiomerically Pure Mono- and Diepoxylactones from Aldonolactones
    摘要:
    用非水基(如丙酮中的氟化钾、氟化铯或碳酸钾)处理溴代脱氧己内酯,可得到 2,3-脱水、5,6-脱水和 2,3:5,6-二氢己内酯或 2,3-脱水-2,3:6,7-二氢七内酯,收率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26196
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Enantiomerically Pure Mono- and Diepoxylactones from Aldonolactones
    摘要:
    用非水基(如丙酮中的氟化钾、氟化铯或碳酸钾)处理溴代脱氧己内酯,可得到 2,3-脱水、5,6-脱水和 2,3:5,6-二氢己内酯或 2,3-脱水-2,3:6,7-二氢七内酯,收率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26196
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文献信息

  • The preparation of some bromodeoxy- and deoxy-hexoses from bromodeoxyaldonic acids
    作者:Klaus Bock、Inge Lundt、Christian Pedersen
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85607-4
    日期:1981.3
    Abstract The reduction of 2,6-dibromo-2,6-dideoxy- D -mannono- and 2,6-dibromo-2,6-dideoxy- D -glucono-1,4-lactone with sodium borohydride affords 2,6-dibromo-2,6-dideoxy- D -mannose and 2,6-dibromo-2,6-dideoxy- D -glucose, respectively, which may be isolated as their acetates. Similarly, 2-bromo-2,6-dideoxy- L- -glucono-1,4-lactone yields 2-bromo-2,6-dideoxy- L -glucose. Hydrogenolysis of 2,6-dibromo-2
    摘要用硼氢化钠还原2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖醛和2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-葡糖醛-1,4-内酯可得到2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露糖和2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-葡萄糖,它们可以作为乙酸盐被分离出来。类似地,2-溴-2,6-二脱氧-L-葡萄糖基-1,4-内酯产生2-溴-2,6-二脱氧-L-葡萄糖。2,6-二溴-2,6-二脱氧-D-甘露聚糖-1,4-内酯的氢解反应产生6-溴-2,6-二脱氧-D-阿拉伯糖-己酮-1,4-内酯,随后为2 ,6-二脱氧-D-阿拉伯糖-己烯-1,4-内酯。用双(1,2-二甲基丙基)硼烷还原后者可得到2,6-二脱氧-D-阿拉伯糖基己糖,可将其转化为甲基2,6-二脱氧-3,4-二-O-p-硝基苯甲酰基-D-阿拉伯糖基-己吡喃糖苷。
  • Preparation of Some 2,3-Dideoxylactones by an Unusual Catalytic Hydrogenolysis
    作者:Inge Lundt、Christian Pedersen
    DOI:10.1055/s-1986-31872
    日期:——
    Hydrogenolysis of 2-bromo-2-deoxyaldono-1,4-lactones in ethanol solution with palladium as catalyst gives good yields of the corresponding 2,3-dideoxylactones with removal of not only the bromine atom but also the C-3 hydroxy group.
    在用钯作为催化剂的条件下,2-溴-2-脱氧醛糖-1,4-内酯在乙醇溶液中进行氢解反应,可以得到高产率的相应2,3-脱氧内酯,同时去除了溴原子及C-3羟基。
  • Bock, Klaus; Castilla, Ines Maya; Lundt, Inge, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 3, p. 264 - 268
    作者:Bock, Klaus、Castilla, Ines Maya、Lundt, Inge、Pedersen, Christian
    DOI:——
    日期:——
  • Lundt; Madsen, Synthesis, 1993, # 7, p. 714 - 720
    作者:Lundt、Madsen
    DOI:——
    日期:——
  • Goerth, Felix C.; Brueckner, Reinhard, Synthesis, 1999, # S1, p. 1520 - 1528
    作者:Goerth, Felix C.、Brueckner, Reinhard
    DOI:——
    日期:——
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