samarium oxalate decahydrate | 7100-78-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: samarium oxalate decahydrate
• 英文别名: Sm(III)-oxalate decahydrate；Samariumoxalat-Decahydrat；Oxalate;samarium(3+);hydrate
• CAS: 7100-78-9；10171-50-3；13077-35-5；14175-03-2
• 化学式: 3C₂O₄*10H₂O*2Sm
• 分子量: 744.932
• InChiKey: VRGPRJCLDAHABP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免与氧化物接触。它微溶于水，在25℃时的溶解度为0.054克。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1

制备方法与用途

生产方法

将0.3g Sm(NO3)3溶于200mL水中，加入2mL 6mol/L的硝酸，然后滴加40mL含有3g草酸甲酯的水溶液。充分混合后，回流3小时，即会有草酸盐沉淀析出。室温放置过夜后再进行过滤，并依次用水、乙醇和乙醚洗涤结晶。最后，在室温下风干得到十水合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium oxalate decahydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 samarium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Ce IV 1– x Ln III x O 2– x / 2固溶体的稳定性和结构演化：耦合的μ-拉曼/ XRD方法

  摘要：

  几个的CeO 2个系的混合氧化物与一般组合物的Ce 1- X LN X ø 2- X / 2（0≤ X ≤1和LN =镧，钕，钐，铕，钆，镝，铒或Yb）为使用最初的草酸沉淀法制备，可导致阳离子在氧化物中的分布均匀。在表征Ce / Nd草酸盐前驱物，然后在T = 1000°C下热转化为氧化物后，通过XRD和μ拉曼光谱研究了这些氧化物的晶体结构。典型萤石FM 3米为相对低的LN获得结构III内容，而立方IA3的上部结构，上述证明X ≈0.4。此外，由于钕2 ö 3不与结晶IA 3型结构，具有附加的六角形组成的Nd两相系统2 ö 3是为获得X的Nd ≥中的Ce 0.73 1- X的Nd X ø 2- X / 2系列。通过拉曼光谱研究了热处理温度对这些极限的影响，该光谱可以确定观察到的少量不同晶体结构的存在。另外，Ce 1– x Ln x的变化由于增加的阳离子半径，修饰的阳离子配位和减少的由氧空位引起的O-O排斥力，O

  DOI：

  10.1021/ic200751m
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 samarium oxalate decahydrate
  参考文献：
  名称：

  Thermal Decomposition of Scandium, Yttrium, and Rare Earth Metal Oxalates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac60133a015

文献信息

• Thermal decomposition of Ce-Sm and Ce-Lu mixed oxalates: Influence of the Sm- and Lu-doped ceria structure
  作者：Cristina Artini、Ilaria Nelli、Marcella Pani、Giorgio Andrea Costa、Valentina Caratto、Federico Locardi

  DOI：10.1016/j.tca.2017.03.013

  日期：2017.5

  Abstract The thermal decomposition of the (Ce 1 − x RE x ) 2 (C 2 O 4 ) 3 * n H 2 O oxalates (RE Sm, Lu) has been studied over the whole compositional range by differential thermal analysis coupled to thermogravimetry. The temperature of the anhydrous oxalate → oxide transition results to be driven by two main factors, namely the mean cationic radius of the oxalate, which affects the RE O distances

  摘要 已经通过差热分析结合热重分析在整个组成范围内研究了 (Ce 1 - x RE x ) 2 (C 2 O 4 ) 3 * n H 2 O 草酸盐 (RE Sm, Lu) 的热分解。无水草酸盐→氧化物转变的温度受两个主要因素驱动，即影响RE O距离的草酸盐的平均阳离子半径和所得氧化物的晶体结构；然后通过考虑两种化合物的晶体特性来讨论分解过程。在Ce-Sm体系中，在对应于萤石结构上限的组成处，氧化物形成温度与Sm含量的趋势出现斜率变化。在 Ce-Lu 系统中，x 范围在 0.4 和 0 之间的样品的草酸盐分解。
• Thermal decomposition of rare-earth-doped calcium oxalate. Part 1. Doping with lanthanum, samarium and gadolinium
  作者：Usharani Patnaik、J. Muralidhar

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02394-1

  日期：1996.3

  Abstract The thermal decomposition of calcium oxalate doped with lanthanum, samarium or gadolinium has been investigated using thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA). The kinetics of the decomposition steps have been studied by the non-isothermal TG technique. The doped oxalates decompose in a similar way to pure CaOx. After dehydration, decomposition of doped oxalates proceeds in

  摘要 使用热重法 (TG) 和差热分析 (DTA) 研究了掺杂镧、钐或钆的草酸钙的热分解。已经通过非等温 TG 技术研究了分解步骤的动力学。掺杂的草酸盐以类似于纯 CaOx 的方式分解。脱水后，掺杂的草酸盐的分解在两个重叠的放热阶段进行，即镧系元素草酸盐分解，然后是草酸钙分解。加热至 1000°C 的样品显示 CaO 和 Ln 2 O 3 存在于不同的相中。
• Coordination Modes of Americium in the Am₂(C₂O₄)₃(H₂O)₆·4H₂O Oxalate: Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic Characterizations and Comparison in the M₂(C₂O₄)₃(H₂O)₆·<i>n</i>H₂O (M = Ln, An) Series
  作者：C. Tamain、B. Arab-Chapelet、M. Rivenet、X. F. Legoff、G. Loubert、S. Grandjean、F. Abraham

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01781

  日期：2016.1.4

  actinide metals connected through oxalate ions. The americium atoms are nine-coordinated by six oxygen atoms from three bidentate oxalate ligands and three water molecules. The distances within the coordination sphere as well as infrared and Raman spectra of several isostructural lanthanide (Ce(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Gd(III)) and actinide (Pu(III), Am(III)) oxalates were compared to evaluate the

  草酸单晶Am 2（C 2 O 4）3（H 2 O）6 ·4H 2 O是通过使二酯缓慢水解原位产生草酸而制备的。它们的结构通过单晶X射线衍射确定，并通过直接方法和傅里叶差分技术解决。结构（空间群P 2 1 / c，a = 11.184（4）Å，b = 9.489（4）Å，c = 10.234（4）Å，β= 114.308（8）°，Z= 2）由通过草酸根离子连接的act系金属六元环形成的层组成。three原子由三个二齿草酸酯配体和三个水分子的六个氧原子九配位。几种同构镧系元素（Ce（III），Pr（III），Nd（III），Sm（III），Gd（III））和act系元素（Pu（III））在配位球体内的距离以及红外光谱和拉曼光谱，比较草酸Am（III）），以评估两个系列之间的相似性和差异。
• Hansson, E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 823 - 834
  作者：Hansson, E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.2.1.3.2, page 124 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——