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Metergoline | 17692-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Metergoline
英文别名
(1,6-dimethyl-ergolin-8-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester;metergoline;benzyl N-[[(6aR,10aR)-4,7-dimethyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methyl]carbamate
Metergoline化学式
CAS
17692-51-2
化学式
C25H29N3O2
mdl
——
分子量
403.524
InChiKey
WZHJKEUHNJHDLS-QOYLUPDXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    D28 -7 ±2°
  • 沸点:
    612.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    0.1MHCl:1.4 mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    FA1070000

SDS

SDS:7beebacd3c8b491415e3152983878afb
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制备方法与用途

生物活性

Metergoline 是一种血清素(5-HT)受体和多巴胺受体拮抗剂,分别对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi 值为 8.64、8.75 和 8.75。它还是 b-HT7 受体的高亲和力配体,Ki 值为 16 nM。此外,Metergoline 还是一种可逆的神经 Na+ 通道抑制剂,常用于研究季节性情绪障碍和催乳激素调节。

体外研究

在体外实验中,使用 Metergoline(3 μM)会导致 Na+ 电流稳态激活曲线产生 6.8±1.2 mV 的去极化位移,并且不会改变失活曲线。

体内研究

体内实验显示,在小鼠身上(雄性小白鼠,体重 25-40 g),给予 Metergoline (5 mg/kg 腹腔注射)可以完全阻断内侧静脉注射血清素(5-HT;2 μg)引起的反应。具体结果如下:

动物模型 雄性小白鼠(体重 25-40 g)
剂量 5 mg/kg
给药方式 腹腔注射
结果 抑制由血清素(5-HT;2 μg)引起的咬伤或抓挠行为。

文献信息

  • VETERINARY ANTI-PROLACTIN COMPOSITION FOR RUMINANTS
    申请人:Isaka Naomi
    公开号:US20140024670A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention relates to a veterinary anti-prolactin composition to be administered to ruminants. Said composition includes at least one anti-prolactin compound which is an agonist for dopamine receptors and which is particularly useful for preventing and/or reducing the harmful effects in ruminants linked to use for a shortened dry period. Said composition is particularly useful for preventing and/or reducing metabolic diseases and/or reproductive disorders when lactation is resumed. The use of the veterinary anti-prolactin composition according to the invention does not adversely affect the milk-producing ability and/or the milk quality of the treated ruminants
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