methyl 3-((1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate | 279240-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoate；(E)-methyl 3-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropan-1-en-1-yl)benzoate；Methyl (E)-3-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate；methyl 3-(E)-(2-(tert-butoxycarbonyl)vinyl)benzoate；3-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxo-1-propenyl]benzoic acid methyl ester；methyl 3-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 279240-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: INXPCMKHDNRRKA-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(E)-3-(3-methoxycarbonylphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ALPHA-4 BETA-1 MEDIATED CELL ADHESION

  摘要：

  公开号：

  EP1144365B1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 、 3-甲醛苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到methyl 3-((1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。

  公开号：

  US20160264518A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 三甲基碘化亚砜 、 methyl 3-((1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate 、 水 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 methyl 3-((1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound (4.21 g)的产率得到Methyl 3-(trans-2-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制作用的化合物，可用作药物，如预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病等。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中，A是一个具有取代基的碳氢基团或杂环基团，B是一个苯环，可选地具有进一步的取代基；R1、R2和R3分别是氢原子、具有取代基的碳氢基团或杂环基团，A和R1可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选的带有取代基的环；R2和R3可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选的带有取代基的环，或其盐。

  公开号：

  US20150266881A1

文献信息

• N-heterocycle carbene (NHC)-ligated cyclopalladated N,N-dimethylbenzylamine: a highly active, practical and versatile catalyst for the Heck–Mizoroki reaction
  作者：Guang-Rong Peh、Eric Assen B. Kantchev、Chi Zhang、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1039/b821892g

  日期：——

  NHC-Pd catalyst, a triflate was coupled with diverse acrylate derivatives (nitrile, tert-butyl ester and amides) and styrene derivatives. The use of excess (>2 equiv.) of the aryl bromide and tert-butyl acrylate leads to mixture of tert-butyl β,β-diarylacrylate and tert-butyl cinnamate derivatives depending on the substitution pattern of the aryl bromide. Electron rich m- and p-substituted arylbromides

  催化剂的发展不仅促进了催化方案在学术和工业实验室中的广泛传播，该催化剂不仅具有高活性，而且还易于使用，对湿气，空气和长期储存稳定，易于大规模制备。在本文中，我们描述了由环钯N，N-二甲基苄胺（dmba）与N杂环卡宾1,3-双（甲磺酰基）咪唑-2-亚基（IMes）连接而介导的Heck-Mizoroki反应的方案标准。可以通过三组分，顺序，一锅法反应制得约100 g规模的预催化剂。N，N-二甲基苄胺，PdCl 2和IMes·HCl回流乙腈在空气中存在K 2 CO 3的情况下。这种单组分催化剂对空气，湿气和长期储存稳定，并且可以方便地作为储备溶液分配到NMP中。它介导0.1-2 mol％范围的试剂级NMP中的一系列芳基和杂芳基溴的Heck-Mizoroki反应，而无需严格的无水技术或手套箱，甚至在空气中也具有活性。该催化剂能够实现很高的催化活性（TON高达5.22×10 5），用于偶联失活的芳基溴化物，对溴苯甲醚，以t
• INHIBITION OF HDAC2 TO PROMOTE MEMORY
  申请人：Tsai Li-Huei

  公开号：US20120101147A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to methods and products for enhancing and improving recovery of lost memories. In particular the methods are accomplished by inhibiting HDAC2 and or selectively inhibiting HDAC1/2 or HDAC1/2/3.

  该发明涉及用于增强和改善丢失记忆恢复的方法和产品。具体来说，这些方法通过抑制HDAC2和/或选择性地抑制HDAC1/2或HDAC1/2/3来实现。
• 作为EP4拮抗剂的稠环化合物及其制备方法和用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN114790186A

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；所述化合物对EP4具有有效的拮抗作用，与EP4受体具有良好的亲和力，可以作为EP4拮抗剂。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR, AND USE THEREOF
  申请人：Lg Chem, Ltd.

  公开号：EP4074701A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  The present invention relates to an amide derivative compound, which exhibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 2 inhibitor and is represented by chemical formula (1), a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and a use thereof.

  本发明涉及一种酰胺衍生物化合物，其表现出二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）2抑制剂的活性，其化学式表示为（1），一种包含其作为活性成分的药物组合物以及其用途。
• Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10266487B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶（尤其是 HDAC8）的抑制剂，可用于治疗癌症及其他疾病和失调，还涉及上述抑制剂的合成和应用。