(E)-3-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid | 279240-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[(1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoic acid；(E)-3-(3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid；(E)-3-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxo-1-propenyl]benzoic acid；3-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
• CAS: 279240-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: CDLBINFZKBLMBT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL

  摘要：

  本文提供了芳基环丙基氨基异喹啉酰胺化合物。具体来说，本公开提供了影响细胞激酶功能并且可用作治疗剂或与治疗剂一起使用的化合物。本公开的化合物在治疗各种疾病和病况方面具有用途，包括眼部疾病如青光眼、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病如癌症以及炎症性疾病。此外，本公开还提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。

  公开号：

  WO2018183911A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((1E)-3-tert-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到(E)-3-(3-(tert-butoxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ALPHA-4 BETA-1 MEDIATED CELL ADHESION

  摘要：

  公开号：

  EP1144365B1

文献信息

• Discovery of the Soluble Guanylate Cyclase Activator Runcaciguat (BAY 1101042)
  作者：Michael G. Hahn、Thomas Lampe、Sherif El Sheikh、Nils Griebenow、Elisabeth Woltering、Karl-Heinz Schlemmer、Lisa Dietz、Michael Gerisch、Frank Wunder、Eva-Maria Becker-Pelster、Thomas Mondritzki、Hanna Tinel、Andreas Knorr、Armin Kern、Dieter Lang、Joerg Hueser、Tibor Schomber、Agnes Benardeau、Frank Eitner、Hubert Truebel、Joachim Mittendorf、Vijay Kumar、Focco van den Akker、Martina Schaefer、Volker Geiss、Peter Sandner、Johannes-Peter Stasch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02154

  日期：2021.5.13

  Herein we describe the discovery, mode of action, and preclinical characterization of the soluble guanylate cyclase (sGC) activator runcaciguat. The sGC enzyme, via the formation of cyclic guanosine monophoshphate, is a key regulator of body and tissue homeostasis. sGC activators with their unique mode of action are activating the oxidized and heme-free and therefore NO-unresponsive form of sGC, which

  在这里，我们描述了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂runcaciguat的发现，作用方式和临床前表征。sGC酶通过形成环状鸟苷一磷酸而成为机体和组织体内稳态的关键调节剂。sGC活化剂以其独特的作用方式正在活化sGC的氧化且不含血红素，因此没有NO反应形式，它是在氧化应激下形成的。sinaciguat或ataciguat之类的第一代sGC激活剂显示出局限性并已停产。我们克服了第一代sGC激活剂的局限性，并通过高通量筛选鉴定了新的化学类别。通过研究结构与活性之间的关系，可以提高效力和多重溶解度，通透性，新陈代谢以及药物与药物的相互作用参数。45，BAY 1101042）。目前，在临床2期研究中对Runcaciguat进行了研究，以治疗患有慢性肾脏疾病和非增生性糖尿病性视网膜病的患者。
• Palladium-Catalyzed C–C Bond Formation of Arylhydrazines with Olefins via Carbon–Nitrogen Bond Cleavage
  作者：Ming-Kui Zhu、Jun-Feng Zhao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ol202862t

  日期：2011.12.2

  The unactivated carbon–nitrogen bond of various aryl hydrazines was cleaved under very mild conditions by Pd(0) with the assistance of Pd(II). The in situ generated aryl palladium complex readily takes part in the C–C bond formation with olefins. This study offered a new mode of C–Pd bond formation, which will spur the development of palladium-catalyzed cross-coupling in the future.

  在非常温和的条件下，Pd（0）借助Pd（II）裂解了各种芳基肼的未活化碳氮键。原位生成的芳基钯络合物很容易参与与烯烃的C–C键形成。这项研究提供了一种新的C-Pd键形成方式，它将在未来刺激钯催化交叉偶联的发展。
• Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10858339B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.

  本文提供的是芳基环丙基氨基异喹啉酰胺化合物。特别是，本公开提供的化合物可影响细胞中激酶的功能，并可作为治疗剂或与治疗剂一起使用。本公开的化合物可用于治疗多种疾病和病症，包括眼部疾病（如青光眼）、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病（如癌症）以及炎症性疾病。本公开进一步提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。
• ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3609871A1

  公开（公告）日：2020-02-19
• INHIBITORS OF ALPHA-4 BETA-1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1144365B1

  公开（公告）日：2004-03-17