3α,18;16β,17-diepoxyaphidicolane | 144343-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,18;16β,17-diepoxyaphidicolane
• 英文别名: (1S,2S,5R,8R,9R,12S,14R,15R)-2,8-dimethylspiro[6-oxapentacyclo[12.3.1.01,12.02,9.05,8]octadecane-15,2'-oxirane]
• CAS: 144343-31-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: IPWTVBAUOPIXPX-APNQCZIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,18;16β,17-diepoxyaphidicolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Tween 80 、 矮壮素 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 408.5h， 生成 3α,13β,16β-trihydroxyaphidicol-7-ene
  参考文献：
  名称：

  The incubation of 3α,16β-dihydroxyaphidicolane with Cephalosporium aphidicola

  摘要：

  The preparation of 3 alpha,16 beta-dihydroxyaphidicolane and its [17,18-H-2(2)]-derivative from aphidicolin is described. This substrate was hydroxylated at C-6 and C-7 by Cephalosporium aphidicola. No [H-2]-label was detected in the aphidicolin produced by the fermentation, indicating that 18-hydroxylation cannot occur in the presence of a 3 alpha-hydroxyl group.

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)00597-m
• 作为产物：
  描述：

  艾菲地可宁 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 72.0h， 生成 3α,18;16β,17-diepoxyaphidicolane
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Jarvis, Andrew G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2079 - 2085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Jarvis, Andrew G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2079 - 2085
  作者：Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.、Jarvis, Andrew G.、Ratcliffe, Arnold H.

  DOI：——

  日期：——
• The incubation of 3α,16β-dihydroxyaphidicolane with Cephalosporium aphidicola
  作者：James R. Hanson、Andrew G. Jarvis、Francoise Laboret、Jacqueline Takahashi

  DOI：10.1016/0031-9422(94)00597-m

  日期：1995.1

  The preparation of 3 alpha,16 beta-dihydroxyaphidicolane and its [17,18-H-2(2)]-derivative from aphidicolin is described. This substrate was hydroxylated at C-6 and C-7 by Cephalosporium aphidicola. No [H-2]-label was detected in the aphidicolin produced by the fermentation, indicating that 18-hydroxylation cannot occur in the presence of a 3 alpha-hydroxyl group.