(Z)-3,4-bis(4-benzyloxyphenyl)-3-hexene | 1160112-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3,4-bis(4-benzyloxyphenyl)-3-hexene
• 英文别名: 1-phenylmethoxy-4-[(Z)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)hex-3-en-3-yl]benzene
• CAS: 1160112-09-3
• 化学式: C₃₂H₃₂O₂
• 分子量: 448.605
• InChiKey: QGIZAODFUMCXAG-MVJHLKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,4-bis(4-benzyloxyphenyl)-3-hexene 在 10% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到己烷雌酚
  参考文献：
  名称：

  钴催化炔烃的芳基化

  摘要：

  溴化钴（II）催化乙炔中的芳基碘化锌•氯化锂络合物与炔烃的芳基化。芳基锌的范围很宽，足以使用未官能化的炔烃，例如6-十二碳炔以及芳基乙炔。芳基锌试剂固有的官能团相容性允许制备各种官能化的苯乙烯衍生物。该反应适用于合成雌激素及其衍生物的有效和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol900883j
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 1-苄氧基-4-碘苯 在 lithium chloride 、 锌 、 cobalt(II) bromide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以81 mg的产率得到(Z)-3,4-bis(4-benzyloxyphenyl)-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  钴催化炔烃的芳基化

  摘要：

  溴化钴（II）催化乙炔中的芳基碘化锌•氯化锂络合物与炔烃的芳基化。芳基锌的范围很宽，足以使用未官能化的炔烃，例如6-十二碳炔以及芳基乙炔。芳基锌试剂固有的官能团相容性允许制备各种官能化的苯乙烯衍生物。该反应适用于合成雌激素及其衍生物的有效和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol900883j

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Arylzincation of Alkynes
  作者：Kei Murakami、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol900883j

  日期：2009.6.4

  alkynes with arylzinc iodide•lithium chloride complexes in acetonitrile. The scope of the arylzincation is wide enough to use unfunctionalized alkynes, such as 6-dodecyne, as well as arylacetylenes. The inherent functional group compatibility of arylzinc reagents allows preparation of various functionalized styrene derivatives. The reaction is applicable to the efficient and stereoselective synthesis

  溴化钴（II）催化乙炔中的芳基碘化锌•氯化锂络合物与炔烃的芳基化。芳基锌的范围很宽，足以使用未官能化的炔烃，例如6-十二碳炔以及芳基乙炔。芳基锌试剂固有的官能团相容性允许制备各种官能化的苯乙烯衍生物。该反应适用于合成雌激素及其衍生物的有效和立体选择性合成。