1,1-bis(4-tert-butylphenyl)ethane | 95138-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-bis(4-tert-butylphenyl)ethane
• 英文别名: 4,4'-(ethane-1,1-diyl)bis(tert-butylbenzene)；1,1-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-aethan；1,1-Bis(p-t-butylphenyl)ethane；1-tert-butyl-4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 95138-93-5
• 化学式: C₂₂H₃₀
• 分子量: 294.48
• InChiKey: BJDRKZONXDEPKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 1,1-bis(4-tert-butylphenyl)ethane 在 butylsodium 、 calcium iodide 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 β-CH-M 激动相互作用的高碱性烷基取代的双（二苯甲基）Ca II和 Yb II配合物

  摘要：

  钾衍生物之间的反应- {[（4-卜吨Ç 6 ħ 4）2 CH] - ķ + } Ñ和烷基碘赋予了新的1,1-双（4-叔丁基苯基）烷烃可与卜被去质子Ñ Na 产生物种 [(4-Bu t C 6 H 4 ) 2 CR] − Na + (R  =  Me, Bu i )。后者与无碱 CaI 2或 YbI 2的盐复分解提供新型双（烃基）配合物 [(4-Bu tC 6 H 4 ) 2 CR] 2 M(TMEDA) (M  =  Ca, R  =  Me; M  =  Yb, R  =  Bu i )。与具有 (4-Bu t C 6 H 4 ) 2 CH的相关“非烷基化”类似物不同，中心碳负离子与烷基的超共轭显着增强了在甲苯和噻吩中进行 CH 键活化的化合物的基本性质-配体。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2021.04.017
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-双叔丁基二苯基甲烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-bis(4-tert-butylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  具有 β-CH-M 激动相互作用的高碱性烷基取代的双（二苯甲基）Ca II和 Yb II配合物

  摘要：

  钾衍生物之间的反应- {[（4-卜吨Ç 6 ħ 4）2 CH] - ķ + } Ñ和烷基碘赋予了新的1,1-双（4-叔丁基苯基）烷烃可与卜被去质子Ñ Na 产生物种 [(4-Bu t C 6 H 4 ) 2 CR] − Na + (R  =  Me, Bu i )。后者与无碱 CaI 2或 YbI 2的盐复分解提供新型双（烃基）配合物 [(4-Bu tC 6 H 4 ) 2 CR] 2 M(TMEDA) (M  =  Ca, R  =  Me; M  =  Yb, R  =  Bu i )。与具有 (4-Bu t C 6 H 4 ) 2 CH的相关“非烷基化”类似物不同，中心碳负离子与烷基的超共轭显着增强了在甲苯和噻吩中进行 CH 键活化的化合物的基本性质-配体。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2021.04.017

文献信息

• Structural requirements for decarbonylative α,α-diarylation reaction of 2-methoxyalkanoic acids in phosphorus pentoxide-methanesulfonic acid mixture yielding 1,1-diarylalkane homologs
  作者：Noriyuki Yonezawa、Tetsuo Hino、Yoshimi Tokita、Kazuhisa Matsuda、Tomiki Ikeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00996-4

  日期：1997.10

  2-Methoxyalkanoic acids were found to undergo consecutive decarbonylative α,α-diarylation in P2O5-MsOH instead of Friedel-Crafts type arylation on the carbonyl carbon. The influence of the substituents of the arenes and the carboxylic acids in this reaction was elucidated based on the reaction yields. The reaction behavior was found to be primarily governed by the electron-withdrawing/releasing property

  发现2-甲氧基链烷酸在P 2 O 5 -MsOH中经历连续的脱羰基α，α-二芳基化，而不是在羰基碳上进行Friedel-Crafts型芳基化。基于反应产率，阐明了芳烃和羧酸的取代基在该反应中的影响。发现反应行为主要受羧酸上α-取代基的吸电子/释放性能以及芳烃的正种接受能力支配。已显示出空间位阻参与确定反应的可行性，并将其作为次要因素。
• Synthesis of [1]benzothiopheno[2,3-b][1]benzothiophene derivatives through iodine-mediated sulfuration reaction of 1,1-diarylethylenes
  作者：Shuta Sakai、Kazuki Sato、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151476

  日期：2020.2

  Acceleration of the reaction for the synthesis of [1]benzothiopheno[2,3-b][1]benzothiophenes (BTBTs) from 1,1-diarylethylenes was accomplished by the addition of molecular iodine. Postulated intermediates 3-arylbenzo[b]thiophenes were also selectively prepared by simply changing the amount of iodine and the reaction time.

  通过添加分子碘可以加速由1,1-二芳基乙烯合成[1]苯并噻吩[2,3-b] [1]苯并噻吩（BTBT）的反应。假定的中间体3-芳基苯并[b]噻吩也可以通过简单地改变碘的量和反应时间来选择性地制备。
• Thermally Stable Ln(II) and Ca(II) Bis(benzhydryl) Complexes: Excellent Precatalysts for Intermolecular Hydrophosphination of C–C Multiple Bonds
  作者：Alexander N. Selikhov、Gleb S. Plankin、Anton V. Cherkasov、Andrey S. Shavyrin、Elisa Louyriac、Laurent Maron、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00490

  日期：2019.4.15

  A series of Ln(II) and Ca(II) bis(alkyl) complexes with bulky benzhydryl ligands, [(p-tBu-C6H4)2CH]2M(Ln) (M = Sm, L = DME, n = 2 (1); M = Sm, Yb, Ca, L = TMEDA, n = 1 (2, 3, 4), were synthesized by the salt-metathesis reaction of MI2(THF)n (n = 0–2) and [(p-tBu-C6H4)2CH]−Na+. In complex 1, the benzhydryl ligands are bound to the metal center in η2-coordination mode. Unlike complex 1, in isomorphous

  带有大量苯甲酰基配体[[ p - t Bu-C 6 H 4）2 CH] 2 M（L n）的一系列Ln（II）和Ca（II）双（烷基）配合物（M = Sm，L = DME，ñ = 2（1）; M =钐，镱，钙，L = TMEDA，ñ = 1（2，3，4），由MI的盐复分解反应合成2（THF）ñ（ñ = 0-2）和[（p -吨卜-C 6 H ^ 4）2 CH] -钠+。在复杂1，二苯甲基配位体键合到金属中心在η 2 -coordination模式。不同于复杂1，在同晶复合物3和4，由于金属中心的配位不饱和键，两个配体二苯甲基坐标到金属中η 3 -时尚。在复杂2，一个配位体是η 3配位的，而第二个是η 4配位的给SM（II）离子。配合物2 - 4展示了前所未有的热稳定性：在下加热它们的溶液后，没有观察到分解的证据6 d6在100°C下持续72小时。配合物1的行为有所不同：在C 6 D 6溶液中于
• Method for producing arylethylene
  申请人：Nippon Petrochemicals Company

  公开号：US04855519A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  A method for producing arylethylene comprising four steps of: (I) bringing 1,1-diarylethane into contact with an acid catalyst in the presence of an inert gas to crack said compound into arylethylenes and alkylbenzenes; (II) separating the reaction mixture obtained in the above cracking step (I) into at least a fraction mainly containing 1,1-diarylethane; (III) bringing said fraction mainly containing 1,1-diarylethane into contact with hydrogen gas in the presence of a hydrogenation catalyst; and (IV) re-cracking hydrogenated fraction obtained in the preceding hydrogenation step (III) by bringing it into said cracking step (I). Particularly, this method is useful for producing p-isobutylstyrene which is a starting material for preparing a valuable medicine of ibuprofen.

  一种生产芳基乙烯的方法，包括以下四个步骤：(I)在惰性气体存在下，将1,1-二芳基乙烷与酸催化剂接触，将该化合物裂解成芳基乙烯和烷基苯；(II)将上述裂解步骤(I)得到的反应混合物分离成至少一个主要含有1,1-二芳基乙烷的部分；(III)在氢化催化剂存在下，将主要含有1,1-二芳基乙烷的部分与氢气接触；(IV)通过将前述氢化步骤(III)得到的氢化部分重新带入步骤(I)进行再裂解。特别地，该方法适用于生产对异丁基苯乙烯，该物质是制备宝贵药物布洛芬的起始材料。
• Electrochemical deoxygenative homo-couplings of aromatic aldehydes
  作者：Xiaoqian Zhao、Meng Li、Kunhui Sun、Zhimin Xu、Lifang Tian、Yahui Wang

  DOI：10.1039/d3cc03346e

  日期：——

  An electrochemical deoxygenative homo-coupling of aromatic aldehydes is achieved to selectively access bibenzyl and stilbene derivatives. The protocol allows the homo-coupling of aldehydes to occur after single-electron-reduction at the cathode. Taking advantage of the oxophilicity of triphenylphosphine, the electrochemical deoxygenation proceeds smoothly to give reductive homo-coupling products.

  实现了芳香醛的电化学脱氧自偶联，以选择性地获得联苄和茋衍生物。该方案允许在阴极单电子还原后发生醛的同质偶联。利用三苯基膦的亲氧性，电化学脱氧顺利进行，得到还原性自偶联产物。