(1R,3R,4S,5R,8R)-8-(hydroxymethyl)-1,4-dimethyl-3-[(E,2R)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-3-en-2-yl]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-8-ol | 1252651-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S,5R,8R)-8-(hydroxymethyl)-1,4-dimethyl-3-[(E,2R)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-3-en-2-yl]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-8-ol
• CAS: 1252651-68-5
• 化学式: C₂₅H₄₆O₅Si
• 分子量: 454.723
• InChiKey: FMXLQDBVKGCMNX-VNCFUPPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S,5R,8R)-8-(hydroxymethyl)-1,4-dimethyl-3-[(E,2R)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-3-en-2-yl]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-8-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 silver trifluoroacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 sodium salt of streptolydiginone
  参考文献：
  名称：

  化学合成使链球菌素抗生素的生化和抗菌评估成为可能

  摘要：

  细菌转录的抑制代表了一种有效且经临床验证的抗感染化疗策略。我们描述了针对细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的链球菌属抗生素类方法的演变。这一努力导致了链球菌素、链球菌素、链球菌酸和一系列基于链球菌素的新型药物的合成和生物学评价。随后对 RNAP 抑制的生化评估表明，这类抗生素的活性需要链霉酸和特霉酸亚基的存在。此外，我们将 10,11-dihydrostreptolydigin 鉴定为一种新的 RNAP 靶向剂，它在最长的线性序列中以 15 个步骤的高合成效率组装。Dihydrostreptolydigin 抑制了三种代表性的细菌 RNAP，并显示出对唾液链球菌的体外抗菌活性。合成效率的整体提高与这种全合成抗生素的显着抗菌活性相结合，证明了有机合成在实现针对细菌转录的新化学试剂的设计和综合体外药理学评估方面的能力。

  DOI：

  10.1021/ja2041964
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-甲基-1-苯基甲氧基戊烷-3-酮 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 samarium diiodide 、 LiDBB 、 异丙基氯化镁 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (1R,3R,4S,5R,8R)-8-(hydroxymethyl)-1,4-dimethyl-3-[(E,2R)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-3-en-2-yl]-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]non-6-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  化学合成使链球菌素抗生素的生化和抗菌评估成为可能

  摘要：

  细菌转录的抑制代表了一种有效且经临床验证的抗感染化疗策略。我们描述了针对细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的链球菌属抗生素类方法的演变。这一努力导致了链球菌素、链球菌素、链球菌酸和一系列基于链球菌素的新型药物的合成和生物学评价。随后对 RNAP 抑制的生化评估表明，这类抗生素的活性需要链霉酸和特霉酸亚基的存在。此外，我们将 10,11-dihydrostreptolydigin 鉴定为一种新的 RNAP 靶向剂，它在最长的线性序列中以 15 个步骤的高合成效率组装。Dihydrostreptolydigin 抑制了三种代表性的细菌 RNAP，并显示出对唾液链球菌的体外抗菌活性。合成效率的整体提高与这种全合成抗生素的显着抗菌活性相结合，证明了有机合成在实现针对细菌转录的新化学试剂的设计和综合体外药理学评估方面的能力。

  DOI：

  10.1021/ja2041964