2-bromo-6-methoxy-5-methylbenzo[d]thiazole | 1403666-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxy-5-methylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-Bromo-6-methoxy-5-methylbenzo[d]thiazole；2-bromo-6-methoxy-5-methyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1403666-01-2
• 化学式: C₉H₈BrNOS
• 分子量: 258.139
• InChiKey: OOMDSUKMWJEZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-5-methylbenzo[d]thiazol-2-amine 、 2-bromo-6-methoxy-5-methylbenzo[d]thiazole 生成 2-bromo-7-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-5-methylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的中间体和治疗方法，用于治疗HIV病毒的增殖，在哺乳动物中使用公式I化合物治疗艾滋病或延迟艾滋病或ARC症状的发生。

  公开号：

  US20160024104A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-5-methylbenzothiazole 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-6-methoxy-5-methylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS BENZOTHIAZOLES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明提供了如下式I的化合物：或其描述的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的有用中间体，以及使用式I化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延迟哺乳动物艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。

  公开号：

  WO2012145728A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Mitchell Michael L.

  公开号：US20140045818A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式I化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• Benzothiazole compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Mitchell Michael L.

  公开号：US09006229B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.

  本发明提供了以下式子的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含式子I化合物的制药组合物，制备式子I化合物的方法，制备式子I化合物有用的中间体以及使用式子I化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延迟艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：BISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190292176A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R 3a ; and R 1 , R 2 , R 3a , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
• US9006229B2
  申请人：——

  公开号：US9006229B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9464096B2
  申请人：——

  公开号：US9464096B2

  公开（公告）日：2016-10-11