(+)-β-phellandrene | 6153-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-β-phellandrene
• 英文别名: (4S)-(+)-β-phellandrene；(+)-(S)-β-phellandrene；α-phellandrene；β-phellandrene；(+)-β-Phellandren；(+)-beta-Phellandrene；(6S)-3-methylidene-6-propan-2-ylcyclohexene
• CAS: 6153-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: LFJQCDVYDGGFCH-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D20 +65.2°
• 沸点：
  bp760 171-172°; bp11 57°
• 密度：
  d420 0.8520
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-β-phellandrene 在 potassium permanganate 作用下， 生成 (+)-(4R)-1-p-menthen-7-al
  参考文献：
  名称：

  27.β-芹菜烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000119
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 氧气 、 tetrabutylammonium borohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-β-phellandrene
  参考文献：
  名称：

  来自地草 Conocephalum conicum 的单萜烃的对映体组成

  摘要：

  分析了来自地草 Conocephalum conicum 精油的挥发物。通过二维ps色谱研究了单萜烃的手性。所有化合物均...

  DOI：

  10.1016/0031-9422(92)83457-a

文献信息

• A Tetrabromide of β-Phellandrene
  作者：P. A. BERRY、A. KILLEN MACBETH

  DOI：10.1038/156175b0

  日期：1945.8

  β-phellandrene does not form a tetrabromide, and indeed we have found no reference in the literature to the formation of such a compound by a conjugated terpene apart from a recent record of a liquid tetrabromide derived from α-terpinene1. During examination of the terpene fractions of the oil from Eucalyptus cneorifolia, we repeatedly isolated a crystalline tetrabromide which had m.p. 110–112° and was

  人们普遍认为 β-水芹烯不形成四溴化物，实际上我们在文献中没有发现关于由共轭萜烯形成这种化合物的参考文献，除了最近记录的来自 α-萜品烯的液体四溴化物1 . 在检查来自 Eucalyptus cneorifolia 的油的萜烯部分时，我们反复分离出一种结晶四溴化物，其 mp 为 110-112° 并且是右旋的。用乙酸乙酯重结晶后，熔点升至118-119°，比旋光度几乎为+54°。
• Smith; West, Journal of the Society of Chemical Industry, 1937, vol. 56, p. 300 T, 302 T
  作者：Smith、West

  DOI：——

  日期：——
• 299. d-Phellandral and d-4-isopropyl-Δ²-cyclohexen-1-one
  作者：P. A. Berry、A. Killen Macbeth、T. B. Swanson

  DOI：10.1039/jr9370001448

  日期：——
• Berry, Australian Chemical Institute Journal and Proceedings, 1947, vol. 14, p. 387
  作者：Berry

  DOI：——

  日期：——