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(1S,2S)-2-octyl-1-(3-oxobutyl)cyclopentane | 106026-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-2-octyl-1-(3-oxobutyl)cyclopentane
英文别名
——
(1S,2S)-2-octyl-1-(3-oxobutyl)cyclopentane化学式
CAS
106026-53-3
化学式
C17H32O
mdl
——
分子量
252.44
InChiKey
SAYUXKYGBBABDF-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-2-octyl-1-(3-oxobutyl)cyclopentanedisodium hydrogenphosphate双氧水三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到Cyclopentaneethanol, 2-octyl-, acetate, (1S-cis)-
    参考文献:
    名称:
    Conversion of limonene to prostanoic acid and 8-isoprostanoic acid.
    摘要:
    前列腺素的基本结构由前列腺素酸(18)和8-异前列腺素酸(1)构成。通过一系列反应实现了市售的(+)-和(-)-柠檬烯向这些化合物的转化,这些反应包括利用铑(I)催化的3,4-二取代4-戊烯醛的环化反应,这些醛很容易从(+)-或(-)-柠檬烯制备,得到顺式3,4-二取代环戊酮,并对五元环上的取代基进行适当的修饰。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.550
  • 作为产物:
    描述:
    甜橙提取物Wilkinson's catalyst sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Jones’ reagent 、 cerium(III) chloride 、 硫酸三氟化硼乙醚仲丁基锂间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 55.17h, 生成 (1S,2S)-2-octyl-1-(3-oxobutyl)cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Conversion of limonene to prostanoic acid and 8-isoprostanoic acid.
    摘要:
    前列腺素的基本结构由前列腺素酸(18)和8-异前列腺素酸(1)构成。通过一系列反应实现了市售的(+)-和(-)-柠檬烯向这些化合物的转化,这些反应包括利用铑(I)催化的3,4-二取代4-戊烯醛的环化反应,这些醛很容易从(+)-或(-)-柠檬烯制备,得到顺式3,4-二取代环戊酮,并对五元环上的取代基进行适当的修饰。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.550
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文献信息

  • Conversion of limonene to prostanoic acid and 8-isoprostanoic acid.
    作者:HIROSHI SUEMUNE、TETSUYA KAWAHARA、KIYOSHI SAKAI
    DOI:10.1248/cpb.34.550
    日期:——
    Prostanoic acid (18) and 8-isoprostanoic acid (1) constitute the basic structures of primary prostaglandins and 8-isoprostaglandins. The conversion of commercially available (+)- and (-)-limonene to these compounds was accomplilshed by a sequence of reactions involving the Rh(I)-catalyzed cyclization of 3, 4-disubstituted 4-pentenals, which were easily prepared from (+)- or (-)-limonene, to cis-3, 4-disubstituted cyclopentanones and the appropriate modification of substituents on the five-membered ring.
    前列腺素的基本结构由前列腺素酸(18)和8-异前列腺素酸(1)构成。通过一系列反应实现了市售的(+)-和(-)-柠檬烯向这些化合物的转化,这些反应包括利用铑(I)催化的3,4-二取代4-戊烯醛的环化反应,这些醛很容易从(+)-或(-)-柠檬烯制备,得到顺式3,4-二取代环戊酮,并对五元环上的取代基进行适当的修饰。
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