phosphocholine chloride calcium | 4826-71-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phosphocholine chloride calcium
• 英文别名: calcium phosphorylcholine chloride；phosphocholine chloride calcium salt；phosphorylcholine chloride, calcium salt；phosphorylcholine chloride calcium；calcium;2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate;chloride
• CAS: 4826-71-5
• 化学式: C₅H₁₃NO₄P*Ca*Cl
• 分子量: 257.667
• InChiKey: ICVPTJCCKTXCDT-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  1.613[at 20℃]
• LogP：
  -2.3 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定并结晶，易吸湿。20℃时水中溶解度为20mg/100ml。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.84
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923100000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P280,P305+P351+P338,P308+P313
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335,H360
• 储存条件：
  本品应在0℃以下的干燥环境中密封保存。

制备方法与用途

制备方法

生化研究，制备游离磷酰胆碱。

用途简介

暂无内容

用途

生化研究，制备游离磷酰胆碱。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphocholine chloride calcium 在 草酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 磷酸胆碱
  参考文献：
  名称：

  콜린알포세레이트의 제조방법 및 이를 포함하는 약학제제

  摘要：

  这项发明涉及胆碱醇酯的制备方法，根据本发明提供的方法，可以高产率地获得高纯度的胆碱醇酯，并利用其制造优质的胆碱醇酯药物制剂。此外，该发明特点在于可以高产率地获得高纯度的胆碱醇酯，同时制造过程简单，能够在短时间内完成制造，具有优秀的工艺效率。

  公开号：

  KR20200099021A
• 作为产物：
  描述：

  氯化胆碱 在 磷酸 、 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.17h， 以100 g的产率得到phosphocholine chloride calcium
  参考文献：
  名称：

  甘油磷脂酰胆碱的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甘油磷脂酰胆碱的制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将如式(I)所示的化合物和无水碳酸钠混合，制得混合物M1；2)将混合物M1和(R)‑(‑)‑3‑氯‑1,2‑丙二醇置于无水乙醇中回流，得到混合物M2；3)将混合物M2过滤并经过膜分离处理除去混合物M2中的氯化钠后，得到滤液M3；4)向滤液M3中加入氯化锌后加入水中溶解，制得混合物M4；5)将混合物M4流经离子交换树脂后过滤取滤液，制得甘油磷脂酰胆碱；其中，R为Ca2+或Mg2+。通过上述设计，从而实现了制备甘油磷脂酰胆碱时不仅制备方法简单，且产率高，从而实现了制备方法简单，合成率高，大大降低生产成本的效果。

  公开号：

  CN104844647B

文献信息

• 一种甘油磷酸胆碱的工业制造方法
  申请人：王志训

  公开号：CN104628766B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明提供一种甘油磷酸胆碱的工业制造方法，其特征在于：以化合物A为原料，经与钠盐或钾盐反应生成化合物B，经离子交换生成化合物C后，与缩水甘油进行反正生成甘油磷酸胆碱；该方法可一锅法连续完成，无须中间产物的逐步纯化过程，也无须添加催化剂等外来试剂，最终的纯产物仅需脱去反应溶剂即可获得，操作极其方便，原料成本低廉，且产率可高达90％以上。
• 一种L-α-甘磷酸胆碱的化学合成方法
  申请人：湖南托阳制药有限公司

  公开号：CN107383085A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种使用氯化胆碱盐、R‑卤代甘油和酮类试剂为原料制备L‑α‑甘磷酸胆碱的方法，所得L‑α‑甘磷酸胆碱粗品经吸附柱、混床柱等纯化处理最终得到高纯度L‑α‑甘磷酸胆碱。由本发明化学合成方法制备而得的甘磷酸胆碱纯度高，反应条件步骤简单，收率稳定，同时不会造成环境污染，具备工业化生产条件。
• Improved Synthesis of Cytidine Diphosphate Choline (CDP-Choline) <i>Via</i> Selective Phosphorylation
  作者：Ran Xia、Li-Ping Sun、Lei-Shan Chen

  DOI：10.3184/174751916x14628025243831

  日期：2016.6

  An improved, three-step synthesis of cytidine diphosphate choline (CDP-choline) from cytidine was achieved in 68% overall yield. Selective phosphorylation of cytidine was accomplished by the use of morpholinophosphodichloridate to give cytidine-5′-phosphomorpholide, which was condensed with choline phosphate chloride in the presence of a catalytic amount of H2SO4 to give CDP-choline. The intermediates

  从胞苷合成胞苷二磷酸胆碱 (CDP-胆碱) 的改进的三步合成以 68% 的总产率实现。胞苷的选择性磷酸化是通过使用吗啉代磷酸二氯化物得到胞苷-5'-磷酸吗啉，在催化量的 H2SO4 存在下与磷酸胆碱缩合得到 CDP-胆碱。中间体和产物可以通过重结晶有效纯化，从而避免在所有阶段使用色谱法。该反应可以放大到 200 g，总产率为 64%，使该路线对工业应用具有吸引力。
• 一种胞二磷胆碱及其合成方法
  申请人：新乡学院

  公开号：CN105732752A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种胞二磷胆碱及其合成方法。本发明以廉价易得的胞苷为原料，高选择性地在5ˊ位置和和二氯磷酰吗啉缩合，得到5ˊ?磷酰吗啉基胞苷；5ˊ?磷酰吗啉基胞苷和氯化磷酸胆碱钙在溶剂中缩合，得到胞二磷胆碱，仅需两步，总收率58％。本方法原料廉价易得，避免使用价格昂贵的胞苷酸，缩短了操作步骤，且反应规模可以扩大到500g规模。本发明申请为胞二磷胆碱的合成提供了一条新的合成途径，具有潜在的应用前景。
• Straightforward Ball‐Milling Access to Dinucleoside 5′,5′‐Polyphosphates via Phosphorimidazolide Intermediates
  作者：Lucie Appy、Anaïs Depaix、Xavier Bantreil、Frédéric Lamaty、Suzanne Peyrottes、Béatrice Roy

  DOI：10.1002/chem.201805924

  日期：2019.2.18

  mechanochemical approach to access symmetrical and mixed dinucleoside 5,5′‐polyphosphates is reported. Under ball‐milling conditions, nucleoside 5′‐monophosphates were quantitatively activated using 1,1′‐carbonyldiimidazole, forming their phosphorimidazolide derivatives. The addition of a nucleoside 5′‐mono‐, di‐ or triphosphate directly led to the formation of the corresponding dinucleotides. Benefits

  据报道，采用溶剂辅助的机械化学方法可以得到对称的和混合的5,5'-聚磷酸二核苷。在球磨条件下，使用1,1'-羰基二咪唑定量活化5'-单磷酸核苷，形成其磷酸咪唑啉衍生物。5'-单，二或三磷酸核苷的添加直接导致相应二核苷酸的形成。报告的一锅法的优势包括使用钠或酸形式的未保护核苷酸，被环保的1,1'-羰基二咪唑激活，非干燥条件，反应时间短，转化率高以及易于设置和净化。这项工作为结合核苷酸咪唑化物方法和研磨条件提供了核苷酸缀合物和类似物合成的新视角。

表征谱图