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lup-1(2)-en-3-one | 6155-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lup-1(2)-en-3-one
英文别名
lupenone;Δ1-Lupen-3-on;3-Oxo-lupen-1;Lup-1-en-3-on;Lupen-1-on-3;(1S,3aR,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,11b,12,13,13a,13b-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-one
lup-1(2)-en-3-one化学式
CAS
6155-08-4
化学式
C30H48O
mdl
——
分子量
424.711
InChiKey
BVLATQJWOBJIGT-BHMAJAPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE
    公开号:WO2013033430A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.
    含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露,显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露;其中R]§是一个肽。
  • Triterpenes having human antifungal and antiyeast activity
    申请人:——
    公开号:US20020128210A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    Methods of treating a fungal or yeast infection and of killing or inhibiting fungi or yeast are disclosed. The methods use derivatives of triterpenes that are abundant in birch bark and other plants. The triterpenes include betulin, allobetulin, and lupeol.
    公开了治疗真菌或酵母感染以及杀灭或抑制真菌或酵母的方法。这些方法使用在白桦树皮和其他植物中丰富的三萜类衍生物。这些三萜类包括栎皮醇、异栎皮醇和鲁皮醇。
  • Triterpenes having antibacterial activity
    申请人:——
    公开号:US20020119935A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    Methods of treating a bacterial infection and of killing or inhibiting bacteria are disclosed. The methods use derivatives of triterpenes that are abundant in birch bark and other plants. The triterpenes include betulin, allobetulin, and lupeol.
    揭示了治疗细菌感染以及杀灭或抑制细菌的方法。这些方法使用在桦树皮和其他植物中丰富的三萜类化合物衍生物。这些三萜类化合物包括白桦酚、异白桦酚和鲁皮醇。
  • Chemical constituents of glochidion hohenackeri
    作者:A.K. Ganguly、T.R. Govindachari、P.A. Mohamed、A.D. Rahimtulla、N. Viswanathan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99451-7
    日期:1966.1
    hohenackeri (Euphordiaceae), in addition to the known 3-epi-lupeol, two new triterpenes glochidone and glochidiol have been isolated and assigned structures I and VIIIa respectively. The stereochemistry of the hydroxyl groups in glochidiol has been determined by the partial synthesis of three of the four possible stereoisomers of the dihydrodiol diacetate (Vd, VId and VIId) which all differ from dihydroglochidiol
    除了已知的3-表萜烯醇外,还从Glochidion hohenackeri(Euphordiaceae)的树皮和根中分离出了两个新的三萜三环酮和glochidiol,并分别赋予了结构I和VIIIa。葡糖二醇中羟基的立体化学已经通过二乙酸二氢二醇二乙酸酯(Vd,VId和VIId)的四种可能的立体异构体中的三种的部分合成来确定,它们全部不同于二氢葡糖二醇二乙酸酯(VIIId)。
  • Isolation of natural products from birch bark
    申请人:——
    公开号:US20030109727A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention provides methods for isolating 9,10-epoxy-18-hydroxyoctadecanoic acid; 9,10,18-trihydroxyoctadecanoic acid; polyphenolic polymers, fatty acids; and mixtures thereof from birch bark.
    本发明提供了从白桦树皮中分离9,10-环氧-18-羟基十八烷酸、9,10,18-三羟基十八烷酸、多酚聚合物、脂肪酸及其混合物的方法。
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