geranylgeranylamine | 86492-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: geranylgeranylamine
• 英文别名: (E,E,E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenylamine；(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-amine
• CAS: 86492-61-7
• 化学式: C₂₀H₃₅N
• 分子量: 289.505
• InChiKey: HIJAGNLQWPSUEY-QIRCYJPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  geranylgeranylamine 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [3-oxo-3-[[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl]amino]propyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Stable propylphosphonic acid analogues of geranylgeranyl diphosphate possessing inhibitory activity on geranylgeranyl protein transferase

  摘要：

  Stable analogues of geranylgeranyl diphosphate, possessing 3-(phosphono)propionamido moieties in the place of the metabolically unstable diphosphate portion, were prepared and submitted to prenyltransferase (GGTase and FTase) inhibition assays. In one case, an excellent GGTase inhibitory activity was obtained (IC(50) = 39 nM), accompanied by a certain degree of GGTase vs. FTase selectivity.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.06.003
• 作为产物：
  描述：

  2‐((2E,6E,10E)-3,7,11,15‐tetramethylhexadeca‐2,6,10,14‐tetraen‐1‐yl)isoindoline‐1,3‐dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 geranylgeranylamine
  参考文献：
  名称：

  相对于法呢基蛋白质转移酶抑制选择性而言，香叶基香叶基二磷酸的稳定类似物具有改善的香叶基香叶基。

  摘要：

  已证明，草酰乙酰氨基（氧基）基团是香叶基香叶基蛋白质转移酶I（GGTase I）抑制剂中二磷酸部分的良好模拟物。将小烷基（Me，Et）引入二磷酸模拟部分会导致法呢基蛋白转移酶（FTase）的抑制活性进一步降低，从而相对于FTase选择性提高了GGTaseI。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.035

文献信息

• Isoprenoidamine compounds useful as antiulcer agents
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04900749A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Novel isoprenoidamine compounds (I) which show antiulcer activity are provided. ##STR1##

  提供了显示抗溃疡活性的新型异戊二烯胺化合物（I）。
• Polyprenyl compound, process for the production thereof and drug
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04742058A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  A novel polyprenyl compound such as a polyprenyl carboxylic acid amide is disclosed. It has antithrombic and antiplatelet aggregation activity.

  揭示了一种新型的聚戊二烯化合物，例如聚戊二烯羧酸酰胺。它具有抗血栓和抗血小板聚集活性。
• Geranylgeranyl-derivatives, process for the preparation thereof and related pharmaceutical compositions
  申请人：Laboratori Baldacci SpA

  公开号：US06242433B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The present invention relates to novel geranylgeranyl derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof having antiproliferative activity in eukaryotic cells with respect to the inhibition of protein geranygeranylation. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the novel derivatives and to the process of preparation thereof.

  本发明涉及一种新型的戊二十烯基衍生物及其药学上可接受的盐，具有对真核细胞的抗增殖活性，可抑制蛋白质戊二十烷基化。本发明还涉及包含该新型衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] DISCOVERY OF BD OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL DISEASES<br/>[FR] DÉCOUVERTE D'INHIBITEURS DE LA BD OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYCOBACTÉRIENNES
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2020128981A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Described are compounds and compositions that inhibit or target Cyt-bd, and methods of making, using, and assaying same. Also disclosed are compositions, methods and kits including the compounds and compositions that inhibit or target Cyt-bd, and one or more Cyt-bc1:aa3 inhibitor, F1Fo-ATP synthase inhibitor, NADH dehydrogenase (NDH-2) inhibitor, NADH dehydrogenase (NDH-2) activator or antibacterial agent.

  本文描述了抑制或靶向细胞色素bd（Cyt-bd）的化合物和组合物，以及制备、使用和检测它们的方法。还披露了包括抑制或靶向Cyt-bd的化合物和组合物以及一个或多个Cyt-bc1：aa3抑制剂、F1Fo-ATP合成酶抑制剂、NADH脱氢酶（NDH-2）抑制剂、NADH脱氢酶（NDH-2）激活剂或抗菌剂的组合物、方法和试剂盒。
• Isoprenoidamine derivatives, compositions containing them, their preparation, and their use
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0194901A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  Novel isoprenoidamine compound (I) wherein n and R are as defined. The compounds, or the salts thereof, may be used in the treatment of ulcers. The compounds may form complexes with cyclodextrin.

  新型异肾上腺素胺化合物 (I) 其中 n 和 R 如所定义。这些化合物或其盐类可用于治疗溃疡。这些化合物可与环糊精形成复合物。