4-amino-3-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)diphenyl thioether | 54394-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-3-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)diphenyl thioether
• 英文别名: 2-amino-1-(3-carbomethoxy-2-thioureido)-5-phenylthiobenzene；1-amino-2-(3-carbomethoxythioureido)-4-phenylthiobenzene；2-Amino-1-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-5-phenylthiobenzene；methyl N-[(2-amino-5-phenylsulfanylphenyl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 54394-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 333.435
• InChiKey: PEKRQNRYZZPPCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C (decomp)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)glycyl chloride 、 4-amino-3-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)diphenyl thioether 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-benzyloxycarbonylamino-acetamido)-3-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)diphenyl thioether
  参考文献：
  名称：

  Substituted (alkoxycarbonylthioureido)-(acylamino)-benzene derivatives

  摘要：

  苯衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表烷基，R.sup.2代表--SR.sup.3、--SOR.sup.3、--SO.sub.2 R.sup.3、--OR.sup.3、--SCONH.sub.2、--SCN或--T(CH.sub.2).sub.m T.sup.1 R.sup.4 [其中R.sup.3代表烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、未取代或取代的芳基，或环烷基烷基，R.sup.4代表氢或烷基，T和T.sup.1分别代表氧、硫或亚硫基，m为1到7的整数]，其位置在苯环上要么是对位于基团--NHCSNHCOOR.sup.1，要么是对位于基团--NHCOAZ，A代表1到4个碳原子的双价直链脂肪烃基或至少一个甲基基团取代的所述烃基，Z代表下式的基团：- ##STR2## 其中R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表氢、烷基或苯基烷基，R.sup.7代表氢或烷基，或R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地取代的5、6或7元杂环环，X.sup.-代表药用可接受的阴离子，这些新化合物可用作驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04034107A1
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 2-nitro-5-phenylthiophenylallophanic acid methyl ester 、 铁粉 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-3-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)diphenyl thioether
  参考文献：
  名称：

  Certain thiazolidine and tetrahydrothiazine compounds

  摘要：

  苯基衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是烷基，R.sup.2是--SR.sup.3，--SOR.sup.3，--SO.sub.2 R.sup.3或--OR.sup.3基团，其中R.sup.3是烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基烷基，芳基或环烷基烷基，在苯环上的位置要么是对于--NHCOAZ，要么是对于杂环基，A是C.sub.1-4脂肪烃基，B是双价亚甲基或乙烯基，Z是一次、二次或三次氨基基团，以及它们的酸加成盐和季铵衍生物，是新的抗寄生虫和抗真菌剂。

  公开号：

  US04071528A1

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04072696A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Carbalkoxythioureidobenzene derivatives represented by the following formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SR.sup.2, --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --OR.sup.2, --SCN, --SC(O)NR.sup.3 R.sup.4, or --M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, aralkyl or aryl, provided that when R.sup.1 is --SO.sub.2 R.sup.2, R.sup.2 is not aralkyl or phenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms; Y is amino, nitro, acylamino where the acyl portion has 1 to 6 carbon atoms, --NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH where m is 1-6, or --NHC(S)NHCOOR; M and M' are independently O, S or ##STR2## and R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl. The R.sup.1 substitution is either at the 4- or 5-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。
• 2-Imino substituted isothioureidobenzene
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04241079A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  2-Imino substituted isothioureidobenzene products useful as anthelmintics and fungicides are disclosed. The products may be prepared by several different methods including treating a 2-iminothioureidobenzene with a base and either an organic halide, a diester of sulfuric acid or a diester of sulfurous acid or treating a 2-aminoisothioureidobenzene with an appropriately substituted aldehyde.

  本文披露了作为驱虫剂和杀真菌剂有用的2-亚氨基取代的异硫脲苯产物。可以通过几种不同的方法制备这些产物，包括用碱和有机卤化物、硫酸二酯或亚硫酸二酯处理2-亚氨基硫脲苯，或用适当取代的醛处理2-氨基异硫脲苯。
• DE2836690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4072696A
  申请人：——

  公开号：US4072696A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4241079A
  申请人：——

  公开号：US4241079A

  公开（公告）日：1980-12-23