(E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienamide | 80017-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienamide
• 英文别名: (2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienamide
• CAS: 80017-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: JJYIOZSRKCDLFJ-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienamide 、 硫酸 生成 (+/-)-2.2.6-trimethyl-cyclohexene-(5)-carboxylic acid-(1)-amide
  参考文献：
  名称：

  Caldwell; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柠檬醛 在 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 250.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以0.65 g的产率得到(E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienamide
  参考文献：
  名称：

  使用流动化学从醇或醛高温合成酰胺

  摘要：

  通过使用流动化学成功地实现了脂肪族和芳香族醇或醛向相应伯酰胺的有效转化。在非常短的反应时间内获得了优异的产率，因此该方法为传统的酰胺形成方法提供了一种有效的替代方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403280

文献信息

• Green oxidative synthesis of primary amides from primary alcohols or aldehydes catalyzed by a cryptomelane-type manganese oxide-based octahedral molecular sieve, OMS-2
  作者：Kazuya Yamaguchi、Hiroaki Kobayashi、Ye Wang、Takamichi Oishi、Yoshiyuki Ogasawara、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c2cy20178j

  日期：——

  In this study, a new green synthetic route to primary amides, that is, aerobic oxidative amidation of primary alcohols or aldehydes with ammonia, has been developed. In the presence of a cryptomelane-type manganese oxide-based octahedral molecular sieve (OMS-2), various kinds of structurally diverse primary alcohols or aldehydes including aromatic, olefinic, heteroaromatic, and aliphatic ones can be

  在这项研究中，一种新的绿色合成途径可生成伯酰胺，即伯醇或醛的需氧氧化酰胺化 氨， 已经被开发出来。在存在隐甲烷型氧化锰基八面体分子筛（OMS-2）的情况下，各种结构多样的伯醇或醛（包括芳族，烯烃，杂芳族和脂族）可以适度转化为相应的伯酰胺。到高收率（伯醇的20个实例和醛的11个实例）。此外，克级酰胺化也是有效的，并且可以容易地分离出分析纯的伯酰胺。OMS-2目前的催化作用实际上是多相的，回收的OMS-2催化剂可重复使用几次（至少12次用于酰胺化）。2-吡啶甲醇）。尽管通过重复使用重复实验逐渐降低了相应伯酰胺的形成速率，但OMS-2可以通过煅烧再生。本OMS-2催化的伯醇酰胺化反应由四个中继步骤组成：（i）伯醇的氧化脱氢，（ii）醛与苯的脱水缩合氨；（iii）醛亚胺的氧化脱氢，和（iv）腈水合形成相应的伯酰胺。OMS-2的存在可以促进所有步骤（i）-（iv）。
• Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols with Water, Methanol, or Amines
  作者：Theo Zweifel、Jean-Valère Naubron、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.200804757

  日期：2009.1.5

  A working partnership: Metal–ligand cooperativity is responsible for the high activity of the rhodium amido complex 1 in the dehydrogenative coupling of primary alcohols with water, methanol, or amines, including ammonia (see scheme), to give carboxylic acids, methyl carboxylates, or amides, respectively. The catalysis proceeds under mild reaction conditions in the presence of a recyclable hydrogen

  一个有效的合作伙伴关系：金属-配体的协同作用是铑氨基配合物1在伯醇与水，甲醇或胺（包括氨）（参见方案）的脱氢偶联中的高活性的原因，从而生成羧酸，羧酸甲酯，或酰胺。催化反应在温和的反应条件下，在可回收的氢受体A的存在下进行。通过计算方法阐明了多步机制。
• Chiral 1,3,2-Diazaphospholenes as Catalytic Molecular Hydrides for Enantioselective Conjugate Reductions
  作者：Solène Miaskiewicz、John H. Reed、Pavel A. Donets、Caio C. Oliveira、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201801300

  日期：2018.4.3

  of chiral, conformationally restricted methoxy‐1,3,2‐diazaphospholene catalysts is reported. We demonstrate their catalytic potential in asymmetric 1,4‐reductions of α,β‐unsaturated carbonyl derivatives, including enones, acyl pyrroles, and amides, which proceeded in enantioselectivities of up to 95.5:4.5 e.r.

  1,2,3,2-二氮杂二膦烯原子具有极化的PH键，并以分子氢化物形式出现。本文报道了一类手性，构象受限的甲氧基-1,3,2-二氮杂磷腈催化剂。我们证明了它们在α，β-不饱和羰基衍生物（包括烯酮，酰基吡咯和酰胺）的不对称1,4-还原反应中的催化潜能，其对映选择性高达95.5：4.5 er
• Alkyldienamides exhibiting taste and sensory effect in flavor compositions
  申请人：——

  公开号：US20040202619A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds suitable for use as flavoring agents are disclosed. The compounds are used as flavors since they possess umami characteristics or other desirable organoleptic properties. The disclosed compounds are defined by the structure set forth below: 1 where X is selected from the group consisting of H, methyl, ethyl, n-propyl, and isopropyl; Y is selected from the group consisting of methyl, ethyl, cyclopropyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 2-methylbutyl, allyl, cyclobutyl, 2 cyclopentyl, CH 2 CH(OH)CH 3 , CH(CH 3 )CH 2 OH, CH 2 C(CH 3 )OH, CH 2 CH 2 OH, CH 2 CO 2 CH 3 , geranyl, neryl; or X and Y together form the structures 3 R 3 is selected from the group consisting of methyl and H; R 4 is selected from the group consisting of methyl and H; R 5 is selected from the group consisting of methyl, phenyl, benzyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, phenylethyl, 4

  适用于用作调味剂的化合物已被披露。这些化合物被用作香料，因为它们具有鲜味特性或其他理想的感官特性。所披露的化合物由以下结构定义：其中X选自H、甲基、乙基、正丙基和异丙基组成的群体；Y选自甲基、乙基、环丙基、异丙基、正丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、2-甲基丁基、烯丙基、环丁基、环戊基、CH2CH(OH)CH3、CH(CH3)CH2OH、CH2C(CH3)OH、CH2CH2OH、CH2CO2CH3、蒈烯基、莰基；或X和Y一起形成以下结构：R3选自甲基和H组成的群体；R4选自甲基和H组成的群体；R5选自甲基、苯基、苄基、乙基、丙基、丁基、异丙基、苯乙基。
• Geranyl compounds
  申请人：Akiyama Kiyoshi

  公开号：US20060142244A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  This invention provides compounds having excellent antitumor activity, which are represented by the following formulae in which R 1 , R 2 , R 3 , m, n and R 4 have the significations as given in the specification.

  本发明提供了具有优异抗肿瘤活性的化合物，其由下式表示： 其中R1、R2、R3、m、n和R4的含义如规范中所述。