2,2,6,6-tetramethyl-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran | 77887-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyltetrahydropyran；2,2,5,5-tetramethyloxane；2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydro-pyran；2,2,6,6-Tetramethyloxane
• CAS: 77887-46-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: XNOGONRNEMKHIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  48 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 2,2,6,6-Tetramethylthiane
  参考文献：
  名称：

  Naylor, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基庚烷-2,6-二醇 在 硫酸 作用下， 以55%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-3,4,5,6-tetrahydro-(2H)-pyran
  参考文献：
  名称：

  二醇和环醚的化学研究-52：恶唑酮脱水成二烯的机理和立体化学

  摘要：

  上的γ-Al 2 ö 3，RPO 4和的NaX沸石，（±）-2,2,3,4,5,5-hexamethyloxolane的脱水（）在汽相中导致的2,3,4的形成1,5-四甲基-1,5-己二烯（）缓慢转化，而-2,2,3,4,5,5-六甲基氧戊烷（）转化为2，3，4，5-四甲基-2，4 -己二烯（）具有快速反应中的高选择性。反应速率和选择性的这些差异表明通过E 2机理发生了脱水。相反，空间应变通过E1机制导致开环。这些结论得到了2,2,5,5-四甲基氧戊环（）和2,2,6,6-四甲基氧杂环烷（）的非选择性转化的支持。），和脱水，并在甲酸在液相存在下进行。实验观察证明，立体异构的氧杂环戊烷脱水反应的反应性和反应方向均由空间因素决定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89939-7

文献信息

• Studies on the Conversions of Diols and Cyclic Ethers. Part 48. Dehydration of alcohols and diols on the action of dimethylsulfoxide
  作者：Árpád Molnár、Mihály Bartók

  DOI：10.1002/hlca.19810640204

  日期：1981.3.18

  The transformations of 13 alcohols and 13 diols in the presence of a small amount dimethylsulfoxide (1/16 mol) were studied. Relationships were found between the type of the hydroxy compound and the selectivity of the transformation, and conclusions were drawn regarding the transformation mechanism. The ether formation observed with certain alcohols proceeds via a carbenium cation. The reaction conditions

  研究了在少量二甲基亚砜（1/16 mol）存在下13种醇和13种二醇的转化。发现羟基化合物的类型与转化的选择性之间的关系，并就转化机理得出结论。在某些醇中观察到的醚形成是通过碳正离子进行的。发现所施加的反应条件适于诱导从二元1,2-和1,3-二醇中消除水（频哪醇重排，1,2-消除）。从1，4-和1，5-二醇可以以良好的产率获得相应的氧杂环烷烃。通过分子内亲核取代，通过协调的机制。DMSO的作用直接发挥，并且质子催化同时发生。
• Intramolecular hydroalkoxylation catalyzed inside a self-assembled cavity of an enzyme-like host structure
  作者：L. Catti、K. Tiefenbacher

  DOI：10.1039/c4cc08211g

  日期：——

  Self-assembled resorcin[4]arene hexamer catalyzes the intramolecular hydroalkoxylation of unsaturated alcohols to the corresponding cyclic ethers under mild conditions.

  自组装的间苯二酚[4]芳烃六聚体在温和条件下催化不饱和醇的分子内氢氧烷基化反应，生成相应的环醚。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030556A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• Total synthesis of catalpalactone
  作者：John N. Marx、Paul J. Dobrowolski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85627-0

  日期：1982.1

  The first synthesis of catalpalactone (1) is reported.1 The key steps are the coupling of the selenenylated lactone 8 with bromophthalide (9) and the selenoxide elimination of 14 to give catapalactone with very high regioselectivity.

  报道了催化合成半乳糖内酯（1）。1关键步骤是将硒烯基化的内酯8与溴邻苯二甲酸酯（9）偶联以及硒代氧化物的14消除，从而得到具有很高区域选择性的卡他内酯。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINE UTILES POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017016915A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to compounds (I) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses, processes and intermediates for compounds (I).

  本发明涉及化合物(I)，其中变量的定义如描述和权利要求书中所述。本发明还涉及化合物(I)的用途、工艺和中间体。