Benzenamine, N-(3,7-dimethyl-2,6-octadienylidene)- | 72429-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzenamine, N-(3,7-dimethyl-2,6-octadienylidene)-
• 英文别名: (2E)-3,7-dimethyl-N-phenylocta-2,6-dien-1-imine
• CAS: 72429-03-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: IBACNGYLSFSPQM-PZMOWSOHSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenamine, N-(3,7-dimethyl-2,6-octadienylidene)- 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 phosphorus pentoxide 、 三溴化磷 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 12-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  二萜合成的新型多米诺反应

  摘要：

  已经描述了新型的协调一致的多米诺酰化-环烷基化/烷基化-环酰化反应。分别由甲磺酸-五氧化二磷和浓H 2 SO 4促进的这些过程，为具有生物活性的天然二萜类化合物，即（±）-ferruginol（1），（±）-nimbidiol（2），（±）-丁二酚（3），（±）-戊二醇（4）和ar-松香三烯（5）。

  DOI：

  10.1021/jo049616n
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 、 苯胺 在 C₃₀H₂₄AgBr₄N₈⁽¹⁺⁾*AgBr₂^(1-) 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到Benzenamine, N-(3,7-dimethyl-2,6-octadienylidene)-
  参考文献：
  名称：

  Ag-NHC配合物将醇选择性好氧氧化为醛，羧酸和亚胺

  摘要：

  已经开发了用于在BnMe 3 NOH或KOH存在下，干燥空气中将醇选择性氧化为醛或羧酸的NHC银催化剂。好氧氧化条件温和，收率优异。进一步的串联催化能够以优异的产率一锅合成亚胺。仅需要催化剂的0.1mol％。

  DOI：

  10.1021/ol501353q

文献信息

• An efficient method for the phosphonation of C=X compounds
  作者：A. O. Kolodyazhnaya、O. O. Kolodyazhnaya、O. I. Kolodyazhnyi

  DOI：10.1134/s1070363210040055

  日期：2010.4

  (aldehydes, ketones, ketophosphonates, aldimines, ketimines, isocyanates, isothiocyanates, and activated olefins) in the presence of amines and anilines hydrohalides was studied. We found that pyridine hydrohalides effectively activate the reaction of tralkyl phosphites with various C=X electrophiles: aldehydes, ketones, ketophosphonates, aldimines, ketimines, isocyanates, isothiocyanates, and activated

  在胺和苯胺​​氢卤化物存在下，研究了亚磷酸三烷基酯与C = X亲电试剂（醛，酮，酮膦酸酯，醛亚胺，酮亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和活化烯烃）的反应。我们发现吡啶氢卤化物有效地激活了亚磷酸三烷基酯与各种C = X亲电试剂的反应：醛，酮，酮膦酸酯，醛亚胺，酮亚胺，异氰酸酯，异硫氰酸酯和活化的烯烃。特别高的活性显示出吡啶氢碘化物。该反应是合成羟基膦酸酯，氨基膦酸酯，氨基甲酰基膦酸酯，氨基甲酰基硫代膦酸酯和亚甲基双膦酸酯的便利方法。
• New Catalyst for Phosphonylation of C˭X Electrophiles
  作者：Oleg I. Kolodiazhnyi、Olga O. Kolodiazhna

  DOI：10.1080/00397911.2010.542602

  日期：2012.6

  recyclable catalyst for the reaction of trialkyl phosphites with various C˭X electrophiles (aldehydes, ketones, ketophosphonates, imines, isocyanates, isothiocyanates, activated alkenes) to afford corresponding α-substituted phosphonates in good yields. The main advantages of the new catalyst is strong activity, accessibility, good yields of products, and gentle conditions of reaction. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 高氯酸吡啶是一种高效且可回收的催化剂，可用于亚磷酸三烷基酯与各种 C˭X 亲电子试剂（醛、酮、酮膦酸酯、亚胺、异氰酸酯、异硫氰酸酯、活性烯烃）反应，以良好的收率得到相应的 α-取代膦酸酯。 . 新型催化剂的主要优点是活性强、易接近、产物收率好、反应条件温和。图形概要
• Pyridinium perchlorate: A new catalyst for the reaction of trialkyl phosphites with the C=X electrophiles
  作者：O. O. Kolodyazhnaya、O. I. Kolodyazhnyi

  DOI：10.1134/s107036321102006x

  日期：2011.2

  Pyridinium perchlorate is an effective catalyst for the reaction of trialkyl phosphites with various C=X electrophiles: aldehydes, ketones, ketophosphonates, imines, isocyanates, isothiocyanates, and activated alkenes. The reaction leads to the formation of alpha-substituted phosphonates in a high yield. Advantages of the new catalyst are its high activity, availability, high product yields, and mild reaction conditions.
• Selective Aerobic Oxidation of Alcohols to Aldehydes, Carboxylic Acids, and Imines Catalyzed by a Ag-NHC Complex
  作者：Lei Han、Ping Xing、Biao Jiang

  DOI：10.1021/ol501353q

  日期：2014.7.3

  Silver NHC catalysts have been developed for the selective oxidation of alcohols to aldehydes or carboxylic acids in the presence of BnMe3NOH or KOH under dry air. The aerobic oxidation conditions are mild, and the yield is excellent. Further tandem catalysis enables the one-pot synthesis of imines in excellent yield. Only 0.1 mol % of the catalyst is required.

  已经开发了用于在BnMe 3 NOH或KOH存在下，干燥空气中将醇选择性氧化为醛或羧酸的NHC银催化剂。好氧氧化条件温和，收率优异。进一步的串联催化能够以优异的产率一锅合成亚胺。仅需要催化剂的0.1mol％。
• Novel Domino Reactions for Diterpene Synthesis
  作者：Shanta S. Bhar、M. M. V. Ramana

  DOI：10.1021/jo049616n

  日期：2004.12.1

  New types of concerted domino acylation−cycloalkylation/alkylation−cycloacylation reactions have been described. These processes promoted by methanesulfonic acid−phosphorus pentoxide and concentrated H2SO4, respectively, provide efficient, elegant, and expeditious routes for biologically active naturally occurring diterpenoids, namely (±)-ferruginol (1), (±)-nimbidiol (2), (±)-nimbiol (3), (±)-totarol

  已经描述了新型的协调一致的多米诺酰化-环烷基化/烷基化-环酰化反应。分别由甲磺酸-五氧化二磷和浓H 2 SO 4促进的这些过程，为具有生物活性的天然二萜类化合物，即（±）-ferruginol（1），（±）-nimbidiol（2），（±）-丁二酚（3），（±）-戊二醇（4）和ar-松香三烯（5）。