(2Z,6Z,13E)-1-benzyloxy-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylene-2,6,13,17-nonadecatetraene | 73454-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6Z,13E)-1-benzyloxy-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylene-2,6,13,17-nonadecatetraene
• 英文别名: [(2Z,6Z,13E)-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylidenenonadeca-2,6,13,17-tetraenoxy]methylbenzene
• CAS: 73454-65-6
• 化学式: C₃₂H₄₈O
• 分子量: 448.733
• InChiKey: RMIVBEZZMUHCEO-DPOHEGIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6Z,13E)-1-benzyloxy-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylene-2,6,13,17-nonadecatetraene 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到6-cis-moenocinol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 192.5h， 生成 (2Z,6Z,13E)-1-benzyloxy-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylene-2,6,13,17-nonadecatetraene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028

文献信息

• Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum
  作者：Robert M. Coates、Mark W. Johnson

  DOI：10.1021/jo01301a028

  日期：1980.6