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(4R)-4-benzyl-3-[(Z,2R,3S)-7-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2,6-dimethylhept-6-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 198957-85-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R)-4-benzyl-3-[(Z,2R,3S)-7-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2,6-dimethylhept-6-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
——
(4R)-4-benzyl-3-[(Z,2R,3S)-7-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2,6-dimethylhept-6-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
198957-85-6
化学式
C24H33NO6
mdl
——
分子量
431.529
InChiKey
XQUQAGMKKZEKFF-IKCVZLHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Transannular Diels-Alder reaction studies with an activated dienophile. An enantioselective synthesis of an A.B.C.[6.6.6] trans-syn-cis tricycle
    作者:Louis Barriault、Stéphane G. Ouellet、Pierre Deslongchamps
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00997-6
    日期:1997.11
    The synthesis and transannular Diels-Alder reaction of a chiral 14 membered trans-cis-cis (TCC) macrocyclic triene with an activated dienophile leading to an A.B.C.[6.6.6.] tricyclic compound are described. The outcome of the TADA reaction under thermal and catalyzed conditions is discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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