2,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid | 927802-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2,2-Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid；2,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 927802-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆O₂
• 分子量: 348.245
• InChiKey: XVSWUWHVZHBAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5,5-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  新的多功能手性膦和BINOL衍生物共同催化5,5-二取代的环戊-2-烯酮和N-磺化亚胺的对映选择性氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应†

  摘要：

  新型多功能手性膦（膦酰胺型）LB8和5,5-二取代的环戊-2-烯酮衍生物BINOL共催化不对称氮杂MBH反应1与Ñ -sulfonated亚胺2，得到相应的光学活性的加合物3在好在温和条件下具有中等到良好ee的出色产量。讨论了BINOL衍生物的空间位阻环境以及磷中心的亲核性和游离OH的酸度，它们可能显着影响立体化学和化学结果，这表明共催化体系对于这种特定的不对称氮杂非常重要。 MBH反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob25932j
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid 在 氢碘酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的多功能手性膦和BINOL衍生物共同催化5,5-二取代的环戊-2-烯酮和N-磺化亚胺的对映选择性氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应†

  摘要：

  新型多功能手性膦（膦酰胺型）LB8和5,5-二取代的环戊-2-烯酮衍生物BINOL共催化不对称氮杂MBH反应1与Ñ -sulfonated亚胺2，得到相应的光学活性的加合物3在好在温和条件下具有中等到良好ee的出色产量。讨论了BINOL衍生物的空间位阻环境以及磷中心的亲核性和游离OH的酸度，它们可能显着影响立体化学和化学结果，这表明共催化体系对于这种特定的不对称氮杂非常重要。 MBH反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob25932j

文献信息

• Pharmaceutical formulations containing substituted 2 heteroarylaminoacetic acid compounds
  申请人：Przewosny Michael

  公开号：US20060025473A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Pharmaceutical formulations containing substituted 2-aryl-aminoacetic acid compounds corresponding to formula I and their use in the production of drugs and in related methods of treatment or inhibition of certain conditions or diseases.

  含有对应于式 I 的取代 2-芳基-氨基乙酸化合物的药物制剂及其在生产药物和治疗或抑制某些病症或疾病的相关方法中的用途。
• US6395921B1
  申请人：——

  公开号：US6395921B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US7754754B2
  申请人：——

  公开号：US7754754B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• New multifunctional chiral phosphines and BINOL derivatives co-catalyzed enantioselective aza-Morita–Baylis–Hillman reaction of 5,5-disubstituted cyclopent-2-enone and N-sulfonated imines
  作者：Yuan-Liang Yang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c2ob25932j

  日期：——

  New multifunctional chiral phosphine (phosphine-amide type) LB8 and BINOL derivative co-catalyzed asymmetric aza-MBH reaction of 5,5-disubstituted cyclopent-2-enones 1 with N-sulfonated imines 2 afforded the corresponding optically active adducts 3 in good to outstanding yields with moderate to good ee's under mild conditions. The steric hindrance environment of BINOL derivatives as well as the nucleophilicity

  新型多功能手性膦（膦酰胺型）LB8和5,5-二取代的环戊-2-烯酮衍生物BINOL共催化不对称氮杂MBH反应1与Ñ -sulfonated亚胺2，得到相应的光学活性的加合物3在好在温和条件下具有中等到良好ee的出色产量。讨论了BINOL衍生物的空间位阻环境以及磷中心的亲核性和游离OH的酸度，它们可能显着影响立体化学和化学结果，这表明共催化体系对于这种特定的不对称氮杂非常重要。 MBH反应。