tartaric acid dihydrazide | 292644-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tartaric acid dihydrazide
• 英文别名: 2,3-dihydroxybutanedihydrazide
• CAS: 292644-27-0
• 化学式: C₄H₁₀N₄O₄
• mdl: MFCD00961762
• 分子量: 178.148
• InChiKey: MDJZGXRFYKPSIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-184 °C
• 沸点：
  724.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tartaric acid dihydrazide 、 3-acetyl-4-hydroxy-6-methoxy-coumarin 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到2,3-dihydroxy- N²,N^2'-bis[(4-hydroxy-6-methoxycoumarin-3-yl)ethylidene]succinodihydrazide
  参考文献：
  名称：

  双-N2，N2'-（4-羟基香豆素-3-基）亚乙基] -2，3-二羟基琥珀酰二酰肼的合成及生物学评价。

  摘要：

  已制备了一系列含有4-羟基香豆素，肼和酒石酸部分的N2，N2′-双[4-羟基香豆素-3-基）亚乙基] -2，3-二羟基琥珀酰肼，并检查了其可能的生物学活性。这些化合物中的几种表现出有希望的HIV-1整合酶抑制作用（IC50 = 3.5μM）和抗T。Brucei（32％的活力）和抗分枝杆菌（Visual MIC90 = 15.63μM）活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126911
• 作为产物：
  描述：

  酒石酸 在 hydrazine hydrate 作用下， 生成 tartaric acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  双-N2，N2'-（4-羟基香豆素-3-基）亚乙基] -2，3-二羟基琥珀酰二酰肼的合成及生物学评价。

  摘要：

  已制备了一系列含有4-羟基香豆素，肼和酒石酸部分的N2，N2′-双[4-羟基香豆素-3-基）亚乙基] -2，3-二羟基琥珀酰肼，并检查了其可能的生物学活性。这些化合物中的几种表现出有希望的HIV-1整合酶抑制作用（IC50 = 3.5μM）和抗T。Brucei（32％的活力）和抗分枝杆菌（Visual MIC90 = 15.63μM）活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126911

文献信息

• 一种酰肼的连续制备方法
  申请人：维思普新材料（苏州）有限公司

  公开号：CN109574870A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明涉及一种酰肼的连续制备方法。所述制备方法包括：在微通道反应器或管道反应器中，使酯、酸酐或酰氯在无溶剂下或在溶剂中与肼或肼的溶液连续反应制备酰肼类化合物。本发明的制备方法简单，工艺流程短，三废少，有利于保护环境，适合工业化生产；本发明采用的反应器反应时间短，安全性高，可实现连续化生产；本发明采用的反应器在车间的空间利用率高，可实现大规模生产；利用本发明的制备方法，溶剂可以回收使用，降低了生产成本；利用本发明的制备方法，原料转化率高，品质稳定，纯度高。
• Ultralow‐Molecular‐Weight Stimuli‐Responsive and Multifunctional Supramolecular Gels Based on Monomers and Trimers of Hydrazides
  作者：Dehua Wu、Jintong Song、Lang Qu、Weilan Zhou、Lei Wang、Xiangge Zhou、Haifeng Xiang

  DOI：10.1002/asia.202001041

  日期：2020.10.16

  cyclohexane‐derived hydrazides, their monomers can self‐assemble to form gels through intermolecular hydrogen bonds and dipole‐dipole interactions. Significantly, conjugated phthalhydrazide can self‐aggregate into planar and circular trimers through intermolecular hydrogen bonds and then self‐assemble to form gels through intermolecular π–π stacking interactions. It is interesting that these simple gelators

  越简单越好。设计并合成了一系列简单，中性和超低分子量（MW：140–200）的酰肼类超分子凝胶剂，并通过两个简单的步骤进行了合成。对于非共轭的衍生自环己烷的酰肼，它们的单体可以通过分子间氢键和偶极-偶极相互作用自组装形成凝胶。重要的是，共轭邻苯二甲酰肼可以通过分子间氢键自聚集成平面和圆形三聚体，然后通过分子间π-π堆积相互作用自组装形成凝胶。有趣的是，这些简单的胶凝剂表现出不同寻常的特性，例如自我修复，多响应荧光以及手性（R）/（S）-1,1'-联萘-2,2'-二胺和S 2−分别通过不同的凝胶重整时间和蓝绿色变色时间。这些结果强调了超分子凝胶的重要性，并扩展了超分子胶凝剂的范围。
• Metallopharmaceutical complexes based on vanadium as potential anti-hyperglycemic agents
  作者：Ramy Abd Elaziz、Abdu El Tabl、Mohamed Elmazar、Moshira Abd Elwahed

  DOI：10.21608/ejchem.2019.13511.1837

  日期：2020.2.1

  Interaction between vanadium pentoxide and bioactive Schiff–bases led to the formation of vanadium (III/IV) complexes. Ten complexes have been characterized using mass, IR, UV-VIS and ESR spectra, magnetic moments and conductance measurements as well as elemental and thermal analyses. Magnetic moments and ESR measurements confirmed vanadium complexes have (III/IV) oxidation state. Conductivity measurements indicate that complexes are not electrolytes. A representative set of vanadium (III/IV) complexes in varying coordination environments have been tested as anti-hyperglycemic agents against type 2 diabetes mellitus in concentration doses (30 and 100 µM/Kg) using female albino rats. The pharmacological data showed that, complexes 1 and 8 produced significant decrease in blood glucose level. Furthermore, these two complexes showed an improvement in liver and kidney function after daily administration for two weeks.

  钒酸酐与生物活性席夫碱的相互作用导致了钒（III/IV）配合物的形成。通过质谱、红外光谱、紫外-可见光谱和电子自旋共振谱以及磁矩和电导率测量，以及元素分析和热分析对十种配合物进行了表征。磁矩和电子自旋共振测量确认这些钒配合物具有（III/IV）氧化态。电导率测量表明这些配合物不是电解质。一组具有不同配位环境的钒（III/IV）配合物在浓度剂量（30 和 100 µM/Kg）下被测试作为抗高血糖药物，用于对抗2型糖尿病，使用的是雌性白化大鼠。药理数据表明，配合物1和8显著降低了血糖水平。此外，这两种配合物在每日服用两周后显示出对肝脏和肾脏功能的改善。
• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxidiazole 27. Mitt.: Hydroxyalkyl-substituierte 2-Amino-1,3,4-oxdiazole
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg、J. Vieweg

  DOI：10.1002/ardp.19693020205

  日期：——

  Aus aliphatischen Hydroxysäurehydraziden und Bromcyan sind 5‐[Hydroxyalkyl]‐2‐amino‐1,3,4‐oxdiazole zugänglich, deren reaktives Verhalten an einigen Beispielen untersucht wird. Charakteristische IR‐Absorptionsbanden werden angegeben.

  由脂肪族羟基酸酰肼和溴化氰可制得5-[羟烷基]-2-氨基-1,3,4-恶二唑，并结合实例研究其反应行为。给出了特征红外吸收带。
• Design and Syntheses of Novel Calix[4](aza)crowns: Neutral Receptors for α‐Amino Acids
  作者：Fafu Yang、Yanqing Ji、Hongyu Guo、Jianrong Lin、Qi Peng

  DOI：10.1080/00397910600978150

  日期：2007.1.1

  Abstract A series of novel calix[4](aza)crowns 2a–2d containing acylhydrazone groups was designed and synthesized via 1+1 condensation of calix[4]‐1,3‐substituted benzaldehyde derivative 1 with bis‐hydrazides in 85–90% yields. They showed good complexation abilities toward α‐amino acids and exhibited complexation selectivity toward tryptophane.

  摘要 通过杯[4]-1,3-取代苯甲醛衍生物1与双酰肼在85-90中的1+1缩合，设计并合成了一系列含有酰基腙基团的新型杯[4](氮杂)冠2a-2d。 % 产量。它们对α-氨基酸显示出良好的络合能力，并对色氨酸表现出络合选择性。