2-{bis(2-methoxyphenyl)phosphino}benzenesulfonic acid | 257290-43-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{bis(2-methoxyphenyl)phosphino}benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-{bis(2-methoxyphenyl)phosphino}benzenesulphonic acid；(o-MeOC₆H₄)₂PH⁺(C₆H₄SO₃^-)；di(2-methoxyphenyl)phosphinobenzene-2-sulfonic acid；2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate；[2-di(2-methoxyphenyl)phosphino]benzenesulfonic acid；(Ph(o-OMe))2PC6H4SO3H；2-Bis(2-methoxyphenyl)phosphaniumylbenzenesulfonate；2-bis(2-methoxyphenyl)phosphaniumylbenzenesulfonate
• CAS: 257290-43-0
• 化学式: C₂₀H₁₉O₅PS
• 分子量: 402.408
• InChiKey: QFWGCBLAZRYGIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-133°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-[Di(2-methoxyphenyl)phosphino]benzenesulfonic
产品名称
acid
1.2 鉴别的其他方法

无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H19O5PS
分子式
: 402.40 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 120 - 133 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{bis(2-methoxyphenyl)phosphino}benzenesulfonic acid 在 NaB(C₆H₃(CF₃)2)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PdCl(2,6-lutidine)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato)
  参考文献：
  名称：

  膦-磺酸钯配合物催化形成线性聚乙烯链的机理研究：实验与理论研究

  摘要：

  从 Pd 膦-磺酸盐复合物开始的线性聚乙烯传播，Pd(CH(3))(L)(Ar(2)PC(6)H(4)SO(3)) (L = 2,6-二甲基吡啶，Ar = o-MeOC(6)H(4) (2a) 和 L = 吡啶，Ar = Ph (2b))，通过实验和理论进行了研究。实验上，高度线性聚乙烯是用 Pd(CH(3))(L)(Ar(2)PC(6)H(4)SO(3)) 配合物 2a 和 2b 获得的。作为在以甲基钯配合物为原料的钯中心上的乙烯低聚反应的结果，检测到长链烷基取代的钯配合物 (3) 的形成。此外，明确定义的乙基和丙基配合物（6（Et）和 6（Pr））被合成为稳定的正烷基钯配合物。尽管存在β-氢，但在所有情况下产生1-烯烃的β-氢化物消除非常缓慢或可忽略不计。另一方面，在甲基钯/膦-磺酸盐络合物2a存在下1-己烯的异构化表明该催化剂体系实际上经历了β-氢化物消除和重新插入以释放内部烯烃。在理论方面，基于起始模型复合物

  DOI：

  10.1021/ja9047398
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸 、 bis (2-methoxyphenyl)methoxyphosphine 在 正己基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以28%的产率得到2-{bis(2-methoxyphenyl)phosphino}benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  The first example of palladium catalysed non-perfectly alternating copolymerisation of ethene and carbon monoxideElectronic supplementary information (ESI) available: ligand syntheses and NMR analyses of copolymers. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111629k/

  摘要：

  基于二苯基膦苯磺酸邻烷氧基衍生物的一系列新型 [P-O]Pd 催化剂可催化非交替的乙烯-CO 共聚反应

  DOI：

  10.1039/b111629k
• 作为试剂：
  描述：

  [{κ2-(P,O)-(2-anisyl)2PC6H4SO2O}Pd(Me)dmso] 在 2-{bis(2-methoxyphenyl)phosphino}benzenesulfonic acid 作用下， 反应 0.08h， 生成 methane
  参考文献：
  名称：

  中性膦硫磺酸钯聚合催化剂的活化和失活

  摘要：

  13 C标记的乙烯聚合（预）催化剂[κ 2 - （茴香基）2 P，O ]将Pd（13 CH 3）（L）（1- 13 CH 3 -L）（L =吡啶，DMSO）基于二（2-茴香基）膦苯磺酸盐用于评估13个CH 3基团向形成的聚乙烯中的结合程度。可变反应时间的聚合显示出约。在已经经过1分钟的聚合时间后，在聚合物中发现了60–85％的13 C-标记，这提供了证据表明催化剂前体1- 13 CH 3 -L之间存在预平衡活性物种1- 13 CH 3-（乙烯）链增长快。引发链增长的1- 13 CH 3 -L分数可能高于13 C-标记的聚合物链端确定的60-85％，因为（a）链行走导致13 C-链内掺入。标记，（b）通过形成饱和（和部分挥发性）烷烃而导致不可逆的催化剂失活减少了掺入聚合物中的13 CH 3基团的量，以及（c）钯键结合的13 CH 3基团，以及更一般的钯键结合的烷基（聚合物基）链，通过还原消除

  DOI：

  10.1021/om300969d

文献信息

• Formation of Linear Copolymers of Ethylene and Acrylonitrile Catalyzed by Phosphine Sulfonate Palladium Complexes
  作者：Takuya Kochi、Shusuke Noda、Kenji Yoshimura、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja0725504

  日期：2007.7.1

  Linear copolymers of ethylene and acrylonitrile were prepared using palladium complexes bearing phosphine-sulfonate bidentate ligands. Acrylonitrile units located in the linear polyethylene backbones were detected for the first time by 13C NMR spectroscopy. Catalyst systems employing isolated palladium complexes such as 3 showed much higher activity for the copolymerization than the in situ generation

  乙烯和丙烯腈的线性共聚物使用带有膦-磺酸盐双齿配体的钯配合物制备。13C NMR 光谱首次检测到位于线性聚乙烯主链中的丙烯腈单元。使用分离的钯配合物（例如 3）的催化剂体系表现出比原位生成程序高得多的共聚活性，并且共聚物的分子量和丙烯腈的掺入取决于钯配合物。获得的乙烯和丙烯腈的线性共聚物在比支化共聚物更高的温度下熔化。
• Synthesis of anionic methylpalladium complexes with phosphine–sulfonate ligands and their activities for olefin polymerization
  作者：Takuya Kochi、Kenji Yoshimura、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1039/b512452m

  日期：——

  Reaction of diarylphosphinobenzene-2-sulfonic acids with tertially amines, followed by addition of [PdMeCl(cod)], provided anionic methylpalladium(II) complexes with bidentate phosphine–sulfonate ligands, which show high activity for copolymerization of ethylene with methyl acrylate.

  二芳基膦苯基-2-磺酸与三元胺反应，随后加入[PdMeCl(cod)]，得到带有二齿膦–磺酸盐配体的阴离子甲基钯(II)络合物，这些络合物在乙烯与甲基丙烯酸酯的共聚合中表现出高活性。
• Modulation of emission properties of phosphine-sulfonate ligand containing copper complexes: playing with solvato-, thermo-, and mechanochromism
  作者：Antoine Vacher、Anissa Amar、Franck Camerel、Yann Molard、Camille Latouche、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Abdou Boucekkine、Huriye Akdas-Kiliç、Mathieu Achard

  DOI：10.1039/c8dt04502j

  日期：——

  of various neutral phosphine containing copper(I) complexes exhibiting phosphorescence and TADF are easily achieved by solvent modification restricting intramolecular rotation or by modifying the L–X phosphine-sulfonate chelate. This concept is not limited to solvents as the addition of metallic salts also led to the formation of original well-defined photoluminescent K2CuLX3 and KCuL2X2 cuprate complexes

  通过限制分子内旋转的溶剂修饰或通过修饰L–X膦磺酸盐螯合物，可以轻松实现对各种具有磷光和TADF的中性磷化氢铜（I）配合物的调节。该概念不限于溶剂，因为添加金属盐还导致形成原始的明确定义的光致发光K 2 CuLX 3和KCuL 2 X 2铜酸盐配合物。
• Lysosome-targeted Cyclometalated Iridium (III) Anticancer Complexes Bearing Phosphine-Sulfonate Ligands
  作者：Qing Du、Liping Zhao、Lihua Guo、Xingxing Ge、Shumiao Zhang、Zhishan Xu、Zhe Liu

  DOI：10.1002/aoc.4746

  日期：2019.2

  cyclometalated Ir (III) complexes (Ir1‐Ir4) containing different phosphine‐sulfonate ligands are reported. Most of these complexes showed good activity against A549 cancer cell lines and the human HeLa cervical cell lines. Spectroscopic properties study displays that all four complexes show rich fluorescence with emission maxima in the range of 474–510 nm. Fluorescence property of these complexes provides a

  合成，表征和四个环金属化铱（III）配合物（生物活性IR1 - IR4报道含有不同膦磺酸酯配体）。这些复合物中的大多数对A549癌细胞和人类HeLa宫颈细胞系均表现出良好的活性。光谱性质研究表明，所有四个配合物均显示出丰富的荧光，且最大发射波长在474–510 nm范围内。这些配合物的荧光性质为通过共聚焦显微镜研究微观机理提供了一种工具。值得注意的是，典型的Ir（III）配合物Ir4可以特别地定位于溶酶体，对其造成损害并通过凋亡诱导细胞死亡。此外，Ir4 通过能量依赖途径主要进入A549癌细胞。
• Synthesis of Allylnickel Complexes with Phosphine Sulfonate Ligands and Their Application for Olefin Polymerization without Activators
  作者：Shusuke Noda、Takuya Kochi、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/om800781b

  日期：2009.1.26

  sulfonate nickel complexes [(o-Ar2PC6H4SO3)Ni(allyl)] (Ar = Ph, o-MeOC6H4) are prepared and used as catalysts for ethylene polymerization. The products were low molecular weight polyethylenes possessing only methyl branches. The activity for ethylene polymerization with the phenyl-substituted complex was comparable to that of o-methoxyphenyl-substituted complex in the absence of activator. Comparison with

  制备膦磺酸盐镍配合物[（o -Ar 2 PC 6 H 4 SO 3）Ni（烯丙基）]（Ar = Ph，o- MeOC 6 H 4），并将其用作乙烯聚合的催化剂。产物是仅具有甲基支链的低分子量聚乙烯。在没有活化剂的情况下，用苯基取代的配合物进行乙烯聚合的活性与邻甲氧基苯基取代的配合物的活性相当。与相应的烯丙基钯配合物的比较表明，与钯催化剂相比，镍催化剂生产的聚乙烯分子量更低，支链更多。