methyl α-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose | 16977-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
• 英文别名: methyl 3-keto-α-D-glucopyranoside；methyl-α-D-ribo-hexapyranoside-3-ulose；methyl alpha-3-keto-D-glucoside；(2R,3R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-one
• CAS: 16977-86-9
• 化学式: C₇H₁₂O₆
• 分子量: 192.169
• InChiKey: XXYFBPWHGAWSET-VLVWYGMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose 在 甲醇 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 Methyl-(3-acetamino-3-deoxy-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosid)
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Protection-Free Modification of 3-Keto-saccharides

  摘要：

  Unprotected 3-keto-saccharides have become readily accessible via site-selective oxidation, but their protection-free functionalization is relatively unexplored. Here we show that protecting groups are obsolete in a variety of stereoselective modifications of our model substrate methyl alpha-glucopyranoside. This allows the preparation of rare sugars and the installation of click handles and reactive groups. To showcase the applicability of the methodology, maltoheptaose has been converted into a chemical probe, and the rare sugar evalose has been synthesized.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01986
• 作为产物：
  描述：

  Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯 在 对苯醌 作用下， 以70%的产率得到methyl α-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  未保护的碳水化合物的选择性催化氧化

  摘要：

  对未保护的碳水化合物进行直接催化功能化的新策略的开发将是糖科学的一个有利的进展。在本文中，我们报道了未保护的碳水化合物的催化氧化可以选择性地与[[neocuproine）Pd（OAc）] 2（OTf）2（1）进行，以生成3-酮糖。在酚类添加剂存在下，Pd含量低至1％即可进行催化好氧氧化。使用Pd催化剂1催化乙腈或乙腈/水中的各种未保护吡喃糖苷的催化氧化1用氧气或苯醌选择性地生成3-酮糖。少量的4-酮糖竞争性地形成，特别是在吡喃糖苷在吡喃糖苷的C4处带有轴向取代基的情况下。催化氧化也可以在三氟乙醇中进行，但是对于在C2或C4处带有轴向取代基的吡喃糖苷，选择性氧化成3-酮糖伴随着差向异构化作用，得到了赤道的3-酮糖。未保护的六呋喃糖苷或唾液酸衍生物的催化氧化选择性地在三氟乙醇中的环外二醇或三醇处发生，以生成环外羟基酮。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01501

文献信息

• Regioselective Carbohydrate Oxidations: A Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Study on Selectivity, Rate, and Side-Product Formation
  作者：Niek N. H. M. Eisink、Martin D. Witte、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1021/acscatal.6b03459

  日期：2017.2.3

  to palladium/neocuproine catalyzed oxidation and subsequently analyzed by qNMR. Surprisingly, all studied glucosides, mannosides, galactosides, and xylosides show selective oxidation of the C3-OH. However, subsequent reaction of the resulting ketone moiety is the main culprit for side product formation. Measures are reported to suppress these side reactions. The observed differences in reaction rate

  钯/新癸氨酸催化的糖苷氧化显示出对C3-OH的极佳选择性，但在甘露糖苷和半乳糖苷中，最初观察到非选择性氧化。为了进一步应用在更复杂的（低聚）糖中，就选择性和反应性而言，需要对反应有一个更好的了解。因此，合成了一组不同的糖苷，进行了钯/新星氨酸催化的氧化，随后通过qNMR进行了分析。出人意料的是，所有研究的糖苷，甘露糖苷，半乳​​糖苷和木糖苷均显示出对C3-OH的选择性氧化。然而，所得酮部分的后续反应是副产物形成的主要元凶。据报道，有措施抑制这些副反应。观察到的反应速率差异，葡萄糖苷氧化最快，
• A Unified Strategy to Access 2- and 4-Deoxygenated Sugars Enabled by Manganese-Promoted 1,2-Radical Migration
  作者：Hayden M. Carder、Carolyn E. Suh、Alison E. Wendlandt

  DOI：10.1021/jacs.1c05993

  日期：2021.9.1

  distinguishable functional groups and are readily transformed into diverse carbohydrate structures. To showcase the versatility of this method, we report expedient syntheses of the rare sugars l-ristosamine, l-olivose, l-mycarose, and l-digitoxose from commercial l-rhamnose. The findings presented here validate the potential for radical intermediates to facilitate the selective transformation of carbohydrates

  由于存在多个在化学上几乎无法区分的 O-H 和 C-H 键，碳水化合物支架的选择性操作具有挑战性。因此，碳水化合物修饰通常需要基于保护基的合成策略。在这里，我们报告了一种简洁的半合成策略，以获取不同的 2-和 4-脱氧碳水化合物，而不依赖于保护基团的详尽使用来实现位点选择性反应结果。我们的方法利用 Mn 2+-促进氧化还原异构化步骤，该步骤通过在可见光介导的光氧化还原条件下通过中性氢原子提取获得的糖自由基中间体进行。由此产生的脱氧吡喃酮苷具有化学上可区分的官能团，并且很容易转化为不同的碳水化合物结构。为了展示这种方法的多功能性，我们报告了来自商业l - ristosamine、l-橄榄糖、l - mycarose 和l-洋地黄糖的稀有糖的权宜合成-鼠李糖。这里提出的发现验证了自由基中间体促进碳水化合物选择性转化的潜力，并展示了合成策略所带来的步骤和效率优势，从而最大限度地减少对保护基团的依赖。
• Deuteration enhances catalyst lifetime in palladium-catalysed alcohol oxidation
  作者：Nicola Armenise、Nabil Tahiri、Niek N. H. M. Eisink、Mathieu Denis、Manuel Jäger、Johannes G. De Vries、Martin D. Witte、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1039/c5cc08588h

  日期：——

  The catalyst palladium/2,9-CD₃-phenanthroline has a 1.8 times higher turnover number than its non-deuterated counterpart in the aerobic alcohol oxidation of methyl glucoside and allows the regioselective oxidation with dioxygen as the terminal oxidant.

  钯/2,9-CD₃-邻菲啰啉催化剂在甲基葡萄糖苷的氧化反应中，其氧化转化数比非氘代对应物高出1.8倍，并且允许以二氧化碳为终端氧化剂进行区域选择性氧化。
• Binding pattern of intermediate UDP-4-keto-xylose to human UDP-xylose synthase: Synthesis and STD NMR of model keto-saccharides
  作者：Claudia Puchner、Thomas Eixelsberger、Bernd Nidetzky、Lothar Brecker

  DOI：10.1016/j.carres.2016.11.001

  日期：2017.1

  molecular modeling studies of UDP-Xyl-4O. STD NMR results of Me-Xyl-4O are in good agreement with simulations of the intermediate UDP-Xyl-4O indicating a strong interaction of proton H3 with the enzyme, potentially caused by active site residue Ala79. In contrast, pyranoside binding pattern studies of methyl uronic acids showed some differences compared to previously published STD NMR results of UDP-glycosides

  人UDP-木糖合酶（hUXS1）通过中间UDP-4-酮木糖（UDP-Xyl-4O）专门将UDP-葡萄糖醛酸转化为UDP-木糖。据报道，合成诸如甲基-4-酮-木糖（Me-Xyl-4O）之类的模型化合物，以研究其与hUXS1的结合模式。因此，所需羟基官能团的选择性氧化需要采用保护基化学。通过氘化磷酸钾缓冲液中存在的形式，通过1H和13C NMR光谱研究了没有酶的合成酮糖的溶液行为。在所有研究的酮糖中均观察到了酮-烯醇互变异构现象，而对于4-酮-木糖衍生物仅观察到了宝石二醇水合物形式。饱和转移差异（STD）NMR用于研究合成的酮-糖苷与野生型hUXS1的结合。产生的表位图与UDP-Xyl-4O的较早发表的分子建模研究相关。Me-Xyl-4O的STD NMR结果与中间UDP-Xyl-4O的模拟非常吻合，表明质子H3与酶的强相互作用，可能是由活性位点残基Ala79引起的。相反，与先前发表的UDP-糖苷的STD
• From Biomass to the Karrikins <i>via</i> Selective Catalytic Oxidation of Hemicellulose‐Derived Butyl Xylosides and Glucosides
  作者：Ganyuan Xiao、Gerard Su、Alexandra M. Z. Slawin、Nicholas Westwood

  DOI：10.1002/ejoc.202101308

  日期：2022.4.21

  The selective catalytic oxidation of monosaccharides was applied to butyl xylosides and butyl glucosides leading to the formation of bioactive karrikins, molecules that are important in the response to catastrophic fires. Butanosolv processing of biomass provides a co-product stream that contains these starting materials providing relevance to this work in the biorefinery context.

  将单糖的选择性催化氧化应用于丁基木糖苷和丁基葡糖苷，导致形成具有生物活性的 karrikins，这些分子对于应对灾难性火灾很重要。生物质的 Butanosolv 处理提供了一种副产品流，其中包含这些起始材料，为生物炼制环境中的这项工作提供了相关性。