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phenyl N-methoxycarbamate | 85989-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl N-methoxycarbamate
英文别名
phenyl methoxycarbamate
phenyl N-methoxycarbamate化学式
CAS
85989-62-4
化学式
C8H9NO3
mdl
MFCD21100311
分子量
167.164
InChiKey
WCMDBGGJBGZLDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f2d1b6f8aa516ed7df37208b47e751a9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl N-methoxycarbamate碘苯二乙酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以88 %的产率得到phenyl N-methoxy-N-[methoxy(phenoxycarbonyl)amino]carbamate
    参考文献:
    名称:
    CN115745847
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基胺盐酸盐氯甲酸苯酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到phenyl N-methoxycarbamate
    参考文献:
    名称:
    O取代异氰酸酯的催化取代/环化序列:1-烷氧基苯并咪唑酮和1-烷氧基-3,4-二氢喹唑啉-2(1 H)-ones的合成
    摘要:
    考虑到O-取代的异氰酸酯(O-异氰酸酯)易于发生副反应(例如三聚)的趋势,因此很少用于有机合成中。在这里,我们表明,被掩盖的(封闭的)O-异氰酸酯前体允许一锅或级联反应序列,其特征在于用2-碘苯胺和2-碘苄胺进行碱催化的取代,然后进行铜催化的环化反应,形成苯并咪唑酮和3,4-二氢喹唑啉-2(1 H)-ones。这项工作表明,O-异氰酸酯可以作为合成含羟胺杂环的有效构件。
    DOI:
    10.1039/c7cc07926e
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文献信息

  • 取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN112047957B
    公开(公告)日:2022-02-01
    本发明属于药物技术领域,涉及取代的嘧啶二酮类化合物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病,包括但不限于,前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。
  • 含氮杂环基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN111909168B
    公开(公告)日:2022-02-01
    本发明属于药物技术领域,涉及含氮杂环基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病,包括但不限于,前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。
  • 双环含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
    申请人:东莞市东阳光新药研发有限公司
    公开号:CN111793078B
    公开(公告)日:2022-02-01
    本发明属于药物技术领域,涉及双环含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病,包括但不限于,前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。
  • 五元含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN112142757B
    公开(公告)日:2022-02-15
    本发明属于药物技术领域,涉及五元含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病,包括但不限于,前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。
  • ISOCYANATE PRODUCTION METHOD
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20200115327A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    An isocyanate production method according to the present invention is a method in which an isocyanate is produced by subjecting a carbamate to thermal decomposition, and includes: a step of preparing a mixture liquid containing the carbamate, an inactive solvent and a polyisocyanate compound; a step of conducting a thermal decomposition reaction of the carbamate by continuously introducing the mixture liquid into a thermal decomposition reactor; a step of collecting a low-boiling decomposition product by continuously extracting the low-boiling decomposition product in a gaseous state from the reactor, the low-boiling decomposition product having a boiling point lower than the polyisocyanate compound; and a step of collecting a high-boiling component by continuously extracting, from the reactor, a liquid phase component which is not collected in a gaseous state at the step of collecting the low-boiling decomposition product.
    根据本发明的一种异氰酸酯生产方法是一种通过将氨基甲酸酯经受热分解而生产异氰酸酯的方法,包括:准备含有氨基甲酸酯、无活性溶剂和多异氰酸酯化合物的混合液的步骤;通过持续将混合液引入热分解反应器对氨基甲酸酯进行热分解反应的步骤;通过持续从反应器中以气态形式提取低沸点分解产物的步骤,所述低沸点分解产物的沸点低于多异氰酸酯化合物;通过从反应器中持续提取未在收集低沸点分解产物的步骤中以气态形式收集的液相组分的步骤来收集高沸点组分。
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