all-E-3',4'-didehydro-2'-apo-β,ψ-caroten-2'-al | 105765-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: all-E-3',4'-didehydro-2'-apo-β,ψ-caroten-2'-al
• 英文别名: β-apo-2'-carotenal；β-Apo-2'-carotinal；(3'E)-3',4'-didehydro-2'-apo-β,ψ-caroten-2'-al；(3'E)-3',4'-Didehydro-2'-apo-β,ψ-carotin-2'-al；(3'E)-3',4'-didehydro-2'-apo-beta,psi-caroten-2'-al；(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E)-4,8,12,17,21-pentamethyl-23-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)tricosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-undecaenal
• CAS: 105765-75-1
• 化学式: C₃₇H₄₈O
• 分子量: 508.788
• InChiKey: BHSZYKGHISLXHM-NXQDGPRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维生素A 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 all-E-3',4'-didehydro-2'-apo-β,ψ-caroten-2'-al
  参考文献：
  名称：

  Schwieter,U. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 369 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 15. Mitteilung Synthesen in der β-Carotinal- und β-Carotinal-Reihe
  作者：R. Rüegg、M. Montavon、G. Ryser、G. Saucy、U. Schwieter、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19590420328

  日期：——

  To study the oxidative degradation of p-carotene to vitamin A in the animal body, a number of possible intermediates have been prepared. Starting with 15,15′-dehydro-β-apo-12′-carotenal(C25) vinylogous series of polyene aldehydes and acetates with 25 to 40 carbon atoms have been synthesized by successive enol ether condensations. The synthetic β-apo-8′-carotenal(C30) and β-apo-8′-carotenal(C30) were

  为了研究对胡萝卜素在动物体内氧化降解为维生素A的方法，已制备了许多可能的中间体。首先，通过连续的烯醇醚缩合反应合成了15,15'-脱氢-β-apo-12'-胡萝卜素（C 25）乙烯基系列多烯醛和具有25至40个碳原子的乙酸酯。合成的β-apo-8'-胡萝卜素（C 30）和β-apo-8'-胡萝卜素（C 30）与β-胡萝卜素的高锰酸盐氧化产物及其相应的醇（通过KARRER分离）相同。
• Schwieter,U. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 369 - 390
  作者：Schwieter,U. et al.

  DOI：——

  日期：——