prop-2-enyl N-[(1R,2S)-3-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-1-cyano-1-[(1R,12S)-9-hydroxy-8-methyl-13-oxo-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2(10),3(7),8-trien-16-yl]propan-2-yl]carbamate | 182201-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-[(1R,2S)-3-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-1-cyano-1-[(1R,12S)-9-hydroxy-8-methyl-13-oxo-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2(10),3(7),8-trien-16-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 182201-65-6
• 化学式: C₄₀H₅₇N₃O₁₀Si₂
• 分子量: 796.078
• InChiKey: YWXVCEHATXCXJX-DZUOILHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[(1R,2S)-3-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-1-cyano-1-[(1R,12S)-9-hydroxy-8-methyl-13-oxo-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2(10),3(7),8-trien-16-yl]propan-2-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 甲烷磺酸 、 (PhSeO)2O 、 3 A molecular sieve 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 4-甲酰基-1-甲基吡咯碘化物 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.08h， 生成 他比特啶
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Ecteinascidin 743

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962480t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(6-benzyloxy-7-methyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid 2-oxo-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 prop-2-enyl N-[(1R,2S)-3-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-1-cyano-1-[(1R,12S)-9-hydroxy-8-methyl-13-oxo-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2(10),3(7),8-trien-16-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Ecteinascidin 743

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962480t

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Ecteinascidin 743
  作者：E. J. Corey、David Y. Gin、Robert S. Kania

  DOI：10.1021/ja962480t

  日期：1996.1.1