(10S)-(2E,6E)-10,11-oxidofarnesyl bromide | 181963-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (10S)-(2E,6E)-10,11-oxidofarnesyl bromide
• 英文别名: (S)-10,11-epoxy farnesylbromide；(10S)-(2E,6E)-10,11-epoxyfarnesylbromide；(S)-3-((3E,7E)-9-bromo-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl)-2,2-dimethyloxirane；(3S)-3-[(3E,7E)-9-bromo-3,7-dimethylnona-3,7-dienyl]-2,2-dimethyloxirane
• CAS: 181963-81-5
• 化学式: C₁₅H₂₅BrO
• 分子量: 301.267
• InChiKey: CACMNVZIKIGQFC-SCGYNDOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10S)-(2E,6E)-10,11-oxidofarnesyl bromide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (12S)-(4E,8E)-1-tert-butyldimethylsilyl-12,13-oxido-5,9,13-trimethyl-4,8-tetradecadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-香树脂醇家族五环三萜的特别短且简单的对映选择性全合成

  摘要：

  以酰基硅烷 5、2-丙烯基锂和环己烯基甲基溴 6 为起始，开发了一种新的非常直接的对映选择性全合成五环三萜类 β-香树脂醇家族成员，它们组装形成四烯 7。 7 的阳离子环化和甲硅烷基化得到 8，在三氟甲磺酸乙烯酯形成后通过 Cu(I) 中间体（方案 2）环化形成 aegiceradienol 10 的 TBS 醚，这是一种多功能中间体，很容易转化为天然 β-香树脂醇，如 β-香树脂醇 (1)和齐墩果酸 (2)。也使用分子内Stille反应封闭环D，由8的C(14)-非对映异构体合成了癸二烯醇的C(14)-非对映异构体(13)（方案4）。

  DOI：

  10.1021/ja992411p
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (10S)-(2E,6E)-10,11-oxidofarnesyl bromide
  参考文献：
  名称：

  利用类萜环化酶的潜力来扩展真菌类萜的化学空间。

  摘要：

  真菌类萜是一组多样化的混合天然产物，具有令人印象深刻的结构复杂性和作为候选药物的巨大潜力。在这项工作中，我们评估了真菌类萜生物合成途径中早期结构多样性生成步骤的混杂性：由目前知之甚少的真菌类萜环化酶家族催化的多键形成多烯环化。使用合成底物通过化学酶法总共获得了 12 种非天然类萜。它们的复杂结构是通过二维核磁共振研究以及基于晶体海绵的 X 射线衍射分析确定的。获得的结果揭示了酶的高度混杂性和实验结果，与量子化学计算一起提供了对这一新的非规范萜烯环化酶家族的催化活性的更深入的了解。所获得的知识为基于组合生物合成策略设计和设计具有有价值的生物活性的第二代类萜的人工途径铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.202011171

文献信息

• Rapid and Enantioselective Synthetic Approaches to Germanicol and Other Pentacyclic Triterpenes
  作者：Karavadhi Surendra、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja802730a

  日期：2008.7.1

  routes to the key intermediate 2 for the synthesis of the pentacyclic triterpene germanicol 1 have been developed. In the first, the ( S)-epoxide of farnesyl bromide is transformed in just three steps to the tetracyclic intermediate 7, which is converted to chiral 2 by treatment with polyphosphoric acid. The second synthetic route to 2 involves the coupling of the ( S)-epoxide 8 with vinyl iodide 9 to give

  已经开发了用于合成五环三萜锗烷醇 1 的关键中间体 2 的两条极短的合成路线。首先，法呢基溴的 (S)-环氧化物只需三个步骤即可转化为四环中间体 7，然后通过多磷酸处理将其转化为手性 2。2 的第二条合成路线涉及将 (S)-环氧化物 8 与乙烯基碘 9 偶联得到 10 和 10 的两阶段酸催化环化以形成 2。在这项工作的过程中，我们还发现了一个非常不寻常的分子内 1,5-质子从碳正离子转移到 CC 双键。(2)H-标记实验证实了该过程的细节。
• Biomimetic total synthesis of the ACAT inhibitor (+)-pyripyropene E
  作者：Amos B. Smith、Takeshi Kinsho、Toshiaki Sunazuka、Satoshi Ōmura

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01439-6

  日期：1996.9

  The acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor (+)-pyripyropene E (1) has been synthesized from farnesyl acetate (9 steps, 9.6% overall yield). The convergent and stereoselective route exploited a biomimetic polyene cyclization as the key transformation.

  酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂（+）-吡啶并戊二烯E（1）是由醋酸法呢酯合成的（9步，总收率9.6％）。收敛和立体选择性途径利用仿生多烯环化作为关键转化。
• Synthesis of 12-<i>epi</i> -Protopanaxadiol and Formal Synthesis of Ginsenoside Chikusetsusaponin-LT₈
  作者：Laurent Evanno、Damien Belotti、Edmond Toromanoff、Janine Cossy

  DOI：10.1002/ejoc.201901031

  日期：2019.9.15

  For the total synthesis of protopanaxadiol: (1) an optically active trienic epoxide was submitted to Ti‐(III)‐mediated radical cascade to afford an original 6/6/8/5 tetracyclic structure; (2) using a “ring‐by‐ring” synthesis gave access to 12‐epi‐protopanaxadiol. 20‐Hydroxydammar‐24‐ene‐3,12‐dione was also synthesized, which represents a formal synthesis of chikusetsusaponin‐LT8, isolated from Panax

  对于原萘甲二醇的全合成：（1）将光学活性的三烯环氧化物送入Ti-（III）介导的自由基级联反应，得到原始的6/6/8/5四环结构；（2）使用“逐环”合成方法可获得12-表位-原-萘并萘二酚。还合成了20-羟基达玛尔-24-烯-3,12-二酮，其代表从日本三七分离的chikusetsusaponin-LT 8的正式合成。
• A Short Enantioselective Total Synthesis of Dammarenediol II
  作者：E. J. Corey、Shouzhong Lin

  DOI：10.1021/ja9620806

  日期：1996.1.1