(1S,2R)-2,6-dihydroxy-4-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-3-methylbenzoic acid | 163660-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R)-2,6-dihydroxy-4-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: phenol A acid；2,6-dihydroxy-4-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-3-methyl-benzoic acid；2,6-Dihydroxy-4-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-3-methyl-benzoesaeure；2.6-Dihydroxy-3-methyl-4-((1S:2R)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-benzoesaeure；D_g-threo-2-(3.5-Dihydroxy-2-methyl-4-carboxy-phenyl)-butanol-(3)；2,6-dihydroxy-4-[(2S,3R)-3-hydroxybutan-2-yl]-3-methylbenzoic acid
• CAS: 163660-01-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: UHEOCPAMGZSLMB-IYSWYEEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2,6-dihydroxy-4-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-3-methylbenzoic acid 在 丙酮 、 zinc(II) chloride 、 苯 作用下， 生成 7-carboxyl-6,8-dihydroxy-1,1,3,4,5-pentamethylisochroman
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Antibiotic Activity of Analogs of Citrinin and Dihydrocitrinin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a051
• 作为产物：
  描述：

  5-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-propyl)-4-methyl-benzene-1,3-diol 在 potassium hydrogencarbonate 、 甘油 作用下， 生成 (1S,2R)-2,6-dihydroxy-4-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Multiscale Problems in Polymer Science: Simulation Approaches

  摘要：

  聚合物材料范围广泛，从工业商品（如塑料袋）到用于光学应用的高科技聚合物，再到生物系统，其中最突出的例子是DNA。它们可以是结晶的、无定形的（玻璃、熔体、凝胶、橡胶）或溶液中存在。玻璃态中的聚合物是许多应用的标准材料（酸奶杯、光盘、技术设备外壳等）。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.43

文献信息

• Citrinin revisited: from monomers to dimers and beyond
  作者：Benjamin R. Clark、Robert J. Capon、Ernest Lacey、Shaun Tennant、Jennifer H. Gill

  DOI：10.1039/b600960c

  日期：——

  compounds citrinin (1), phenol A acid (6), dihydrocitrinone (7) and dihydrocitrinin (8), together with a novel cytotoxic dimer, dicitrinin A (5). Dicitrinin A (5) was determined to be a dimerised artefact of the major co-metabolite citrinin, and its structure solved by spectroscopic analysis and chemical modification. Analysis of the products encountered during the controlled decomposition of citrinin led

  澳大利亚青霉菌青霉菌分离物的固相发酵的详细化学分析返回了已知化合物柑桔素（1），酚A酸（6），二氢胞嘧啶酮（7）和二氢胞嘧啶素（8），以及新型的细胞毒性二聚体，桔霉素A （5）。Dicitrinin A（5）被确定为主要的共代谢型citrinin的二聚产物，其结构通过光谱分析和化学修饰得以解决。对在柑桔素的受控分解过程中遇到的产物的分析导致发现了另外的柑桔素二聚体，并勾画了连接所有单体和二聚体柑桔素降解产物的似乎可行的机理途径。
• Roedel, Thomas; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 885 - 888
  作者：Roedel, Thomas、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Barber, Jill A.; Staunton, James; Wilkinson, Michael R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2101 - 2110
  作者：Barber, Jill A.、Staunton, James、Wilkinson, Michael R.

  DOI：——

  日期：——
• Wang et al., Science Record (Peking), 1951, vol. 4, p. 261,263
  作者：Wang et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Dihydrocitrinin and Citrinin
  作者：H. H. Warren、Gregg. Dougherty、Everett S. Wallis

  DOI：10.1021/ja01178a047

  日期：1949.10